N-(2,2-dimethylpent-4-enyl)-N-propylamine | 155693-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,2-dimethylpent-4-enyl)-N-propylamine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-propylpent-4-en-1-amine
• CAS: 155693-23-5
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: DKBNYLGDLLZQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯丙酮 、 N-(2,2-dimethylpent-4-enyl)-N-propylamine 生成 N-(2,2-dimethylpent-4-enyl)-N-propylcarbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钴介导的反应。β-，γ-和δ-内酰胺的新合成方法

  摘要：

  不饱和的氨基甲酰钴盐缩合物。（2）进行均相裂解（Δ，日光）产生氨基甲酰基基团，（4）然后进行环化反应，伴随捕集（用Co II或TEMPO）或脱氢钴化，导致功能化的β-，γ-和δ-内酰胺。（3），（6），（8），（11），（13）和（16）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99209-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N-(2,2-dimethylpent-4-enyl)-N-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Gill, G. Bryon; Pattenden, Gerald; Reynolds, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 369 - 378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Air- and Water-Stable Catalysts for Hydroamination/Cyclization. Synthesis and Application of CCC−NHC Pincer Complexes of Rh and Ir
  作者：Eike B. Bauer、G. T. Senthil Andavan、T. Keith Hollis、Ramel J. Rubio、Joon Cho、Glenn R. Kuchenbeiser、Theodore R. Helgert、Christopher S. Letko、Fook S. Tham

  DOI：10.1021/ol8000766

  日期：2008.3.1

  The scope of CCC-NHC pincer complex synthetic methodology by metalation/transmetalation has been extended to Ir. Structural characterization revealed that it is isomorphous with the Rh complex. Both Rh and Ir complexes are efficient catalysts for the hydroamination/cyclization of secondary amines in the presence of air and/or water.
• Gill, G. Bryon; Pattenden, Gerald; Reynolds, Stephen J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 369 - 378
  作者：Gill, G. Bryon、Pattenden, Gerald、Reynolds, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-mediated reactions. A new synthetic approach to β-, γ- and δ-lactams
  作者：G.Bryon Gill、Gerald Pattenden、Stephen J. Reynolds

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99209-8

  日期：——

  Unsaturated carbamylcobalt salophens, . (2), undergo homolytic cleavage (Δ, sunlamp) producing carbamyl radicals, (4) which then undergo cyclisation, accompanied by trapping (with CoII or TEMPO) or dehydrocobaltation, leading to functionalised β-, γ-, and δ-lactams . (3), (6), (8), (11), (13) and (16).

  不饱和的氨基甲酰钴盐缩合物。（2）进行均相裂解（Δ，日光）产生氨基甲酰基基团，（4）然后进行环化反应，伴随捕集（用Co II或TEMPO）或脱氢钴化，导致功能化的β-，γ-和δ-内酰胺。（3），（6），（8），（11），（13）和（16）。