(2-aminophenyl)(3-benzyloxyphenyl)methanone | 133776-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(3-benzyloxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3'-(benzyloxy)-2-aminobenzophenone；2-amino-3'-benzyloxybenzophenone；(2-Aminophenyl)-(3-phenylmethoxyphenyl)methanone
• CAS: 133776-44-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: RLBYOIWRXKBSQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  521.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(3-benzyloxyphenyl)methanone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-(3-benzyloxyphenyl)-4-(trichloromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一类新型的钠/钙交换剂抑制剂：3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮衍生物的设计，合成和构效关系。

  摘要：

  设计，合成，和构效关系的3,4-dihydro-2（1H）-quinazolinone衍生物作为钠/钙（Na（+）/ Ca（2+））交换剂的抑制剂进行了讨论。这些研究基于在我们的图书馆中鉴定出的先导化合物9a，涉及三个区域的系统修饰，并揭示了（1）3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮在3位对活性至关重要，（2）非取代的苯环最适合高活性，并且（3）引入4-取代的哌啶部分增强了活性，特别是4-苄基哌啶-1-基显示出很强的活性。抑制活性。基于这些SAR研究，发现了一种结构新颖且高效的Na（+）/ Ca（2+）交换剂12g（SM-15811）抑制剂。特别是，SM-15811直接抑制Na（+）依赖的Ca（2+）流入，通过具有高效力的心肌细胞中的Na（+）/ Ca（2+）交换剂。该活性比先导化合物9a和SM-15811对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用的效力强了将近两个数量级。这些Na（+）/ Ca（2+

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.019
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (2-aminophenyl)(3-benzyloxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aminobenzophenones via rapid halogen-lithium exchange in the presence of a 2-amino-N-methoxy-N-methylbenzamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00011a066

文献信息

• Quinazolinone derivatives possessing calcium uptake inhibiting activity
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US05556860A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  This invention is to provide quinazolinone derivatives, and their acid salts and quaternary ammonium salts, having an effect of preventing or treating diseases caused by calcium ion overload in cells, such as ischemic heart disease, ischemic cerebral disease and ischemic renal disease, and their usage. The quinazolinone derivatives are represented by the formula: ##STR1## typically, T represents an oxygen atom; Y represents a phenyl or cyclohexyl group; R.sup.1 represents a hydrogen or chlorine atom; R.sup.2 represents a hydrogen atom; ring W represents a benzene or pyridine ring; Z represents a group of the formula: ##STR2##

  这项发明提供了喹唑啉酮衍生物及其酸盐和季铵盐，具有预防或治疗由细胞内钙离子超载引起的疾病的作用，如缺血性心脏病、缺血性脑病和缺血性肾病，以及它们的用途。喹唑啉酮衍生物由以下公式表示：##STR1##通常，T代表氧原子；Y代表苯基或环己基；R.sup.1代表氢原子或氯原子；R.sup.2代表氢原子；环W代表苯环或吡啶环；Z代表以下式的基团：##STR2##
• Quinazolinone derivatives
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0626373A1

  公开（公告）日：1994-11-30

  This invention is to provide quinazolinone derivatives, and their acid salts and quaternary ammonium salts, having an effect of preventing or treating diseases caused by calcium ion overload in cells, such as ischemic heart disease, ischemic cerebral disease and ischemic renal disease, and their usage. The quinazolinone derivatives are represented by the formula: typically, T represents an oxygen atom; Y represents a phenyl or cyclohexyl group; R¹ represents a hydrogen or chlorine atom; R² represents a hydrogen atom; ring W represents a benzene or pyridine ring; Z represents a group of the formula:

  本发明旨在提供喹唑啉酮衍生物及其酸盐和季铵盐，具有预防或治疗细胞中钙离子超载引起的疾病，如缺血性心脏病、缺血性脑病和缺血性肾病的作用及其用途。喹唑啉酮衍生物由式表示： 通常，T 代表氧原子；Y 代表苯基或环己基；R¹ 代表氢原子或氯原子；R² 代表氢原子；环 W 代表苯环或吡啶环；Z 代表式中的基团：
• FRYE, STEPHEN V.;JOHNSON, MARTY C.;VALVANO, NICOLE L., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3750-3752
  作者：FRYE, STEPHEN V.、JOHNSON, MARTY C.、VALVANO, NICOLE L.

  DOI：——

  日期：——
• US5556860A
  申请人：——

  公开号：US5556860A

  公开（公告）日：1996-09-17
• Synthesis of 2-aminobenzophenones via rapid halogen-lithium exchange in the presence of a 2-amino-N-methoxy-N-methylbenzamide
  作者：Stephen V. Frye、Marty C. Johnson、Nicole L. Valvano

  DOI：10.1021/jo00011a066

  日期：1991.5