(S)-3-[(M,R)-4-hydroxy-5-methyl-3-(trimethylsilyl)hexa-1,2,5-trienyl]-4-(1-methylethyl)-5,5-diphenyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(M,R)-4-hydroxy-5-methyl-3-(trimethylsilyl)hexa-1,2,5-trienyl]-4-(1-methylethyl)-5,5-diphenyloxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₃Si
• 分子量: 461.676
• InChiKey: VOHGGNMBFKPVAR-CVUKIUKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 (S)-3-[(M,R)-4-hydroxy-5-methyl-3-(trimethylsilyl)hexa-1,2,5-trienyl]-4-(1-methylethyl)-5,5-diphenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  金属化和与具有 N-烯丙基和 N-炔丙基取代基的 4-异丙基-5,5-二苯基恶唑烷-2-酮 (DIOZ) 的亲电子试剂的反应：手性高烯醇化物试剂

  摘要：

  4-异丙基-5,5-二苯恶唑烷-2-酮 (DIOZ) 的 N-烯丙基、N-肉桂基和 N-(3-三甲基甲硅烷基)炔丙基衍生物是通过母体 DIOZ (在 THF 中使用 BuLi) 锂化制备的，并且与相应的溴化物反应（方案 1）。在同一溶剂中锂化，在干冰温度下通过 BuLi 对烯丙基或炔丙基 CH2 基团进行去质子化，可提供彩色溶液，这些溶液可以直接与醛或酮结合，也可以在添加 (Me2N)3TiCl 后（加热或不加热）或 (i-PrO)3TiCl。因此，已经详细说明了所有三种类型的共轭锂化合物在 γ 位上相对于恶唑烷酮 N 原子反应的条件：烯胺和烯胺的氨基甲酰基衍生物的形成产率为 60% 至 80%，非对映选择性提高至 98%（方案 2-5）。N-羟基烯基的 C=C 键具有 (Z)-构型（产物 5 和 8），丙二烯手性轴具有 (M)-构型（产物 9），并且发生了醛和不对称酮的加成优先从 Si

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200204)85:4<963::aid-hlca963>3.0.co;2-6