Dichlor(pentamethylcyclopentadienyl)boran | 60828-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Dichlor(pentamethylcyclopentadienyl)boran
• 英文别名: Dichloro(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)borane；dichloro-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)borane
• CAS: 60828-63-9
• 化学式: C₁₀H₁₅BCl₂
• 分子量: 216.946
• InChiKey: RAVVTWCURXYLJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlor(pentamethylcyclopentadienyl)boran 在 t-BuLi 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 以78%的产率得到tert-butyl-chloro(η1-pentamethylcyclopentadienyl)-borane
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Krato, Bruno; Hursthouse, Mike, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 565 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化硼 、 三甲基(1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基)硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到Dichlor(pentamethylcyclopentadienyl)boran
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Krato, Bruno; Hursthouse, Mike, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 565 - 574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic olefin stabilized boron dication
  作者：Wan-Hua Lee、Ya-Fan Lin、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Ching-Wen Chiu

  DOI：10.1039/c5dt03847b

  日期：——

  Boron mono- and di-cations featuring a nucleophilic N-heterocyclic olefin and the pentamethylcyclopentadienyl substituent have been prepared and structurally characterized. Experimental and theoretical investigations show that [η⁵-Cp*B-NHO]²⁺is considerably more Lewis acidic than [η⁵-Cp*B-IMes]²⁺due to the steric congestion imposed by the bent geometry of NHO around the central boron atom.

  含有亲核N-杂环烯烃和五甲基环戊二烯基取代基的硼单价和双价阳离子已经制备并进行了结构表征。实验和理论研究表明，[η^5-Cp*B-NHO]^2+比[η^5-Cp*B-IMes]^2+更具有路易斯酸性，这是由于NHO围绕中心硼原子的弯曲几何构型所施加的立体阻塞所致。
• A Di-Substituted Boron Dication and Its Hydride-Induced Transformation to an NHC-Stabilized Borabenzene
  作者：Chao-Tang Shen、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Ching-Wen Chiu

  DOI：10.1002/anie.201308385

  日期：2013.12.9

  me a B: A stepwise chloride abstraction of [Cp*BCl2(IMes)] resulted in the linear di‐substituted boron dication [Cp*B(IMes)]2+. The hypercoordinated boron dication, stabilized in the pentagonal pyramidal [C5B]2+ cluster, reacts with superhydride to yield the N‐heterocyclic carbene‐stabilized borabenzene, [C5Me5B(IMes)] (see scheme).

  给我一个B：[Cp * BCl 2（IMes）]的逐步氯化物萃取导致线性双取代硼离子[Cp * B（IMes）] 2+。超配位硼离子稳定在五边形金字塔形[C 5 B] 2+簇中，与超氢化物反应生成N-杂环卡宾稳定的硼苯[C 5 Me 5 B（IMes）]（请参见方案）。
• A single-bonded cationic terminal borylene complex
  作者：Dragoslav Vidovic、Michael Findlater、Gregor Reeske、Alan H. Cowley

  DOI：10.1039/b609475a

  日期：——

  The cationic terminal borylene complex [(eta5-C5H5)(CO)2FeB(eta5-C5Me5)][AlCl4] has been isolated from the reaction of [(eta5-C5H5)(CO)2FeB(Cl)(eta1-C5Me5)] with AlCl3 and on the basis of X-ray crystallographic data, spectroscopic data and a DFT calculation it is concluded that the B-->Fe bond order is one.

  从[（eta5-C5H5）（CO）2FeB（Cl）（eta1-C5Me5）]的反应中分离出阳离子末端硼烯络合物[（eta5-C5H5）（CO）2FeB（eta5-C5Me5）] [AlCl4]用AlCl3并根据X射线晶体学数据，光谱数据和DFT计算得出结论，B-> Fe键阶为1。
• A germaaluminocene
  作者：Lena Albers、Patrik Tholen、Marc Schmidtmann、Thomas Müller

  DOI：10.1039/d0sc00401d

  日期：——

  Boron vs. aluminum: the synthesis of a borole complex of Ge(ii) is reported. Changing just the element from boron to aluminum unexpectedly yields an unprecedented neutral germaaluminocene.

  硼对铝：报道了一种合成 Ge(ii) 的硼杂环配合物。仅仅将元素从硼换成铝，意外地产生了一种前所未有的中性锗铝茂。
• [B–Cl–B]⁺ Cations: Chloroborane Masked Chiral Borenium Ions
  作者：Ding-Nan Shih、Ramalingam Boobalan、Yi-Hung Liu、Rong-Jie Chein、Ching-Wen Chiu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02073

  日期：2021.11.1

  presence of a Cp* ligand is critical in realizing the cyclic diboron compounds, and the stability of the resulting [B–Cl–B]+ cation is dependent on the steric bulkiness of the oxazolidinone moiety. The stereoselectivity of the Diels–Alder cycloaddition is controlled by the substituents of the chiral oxazolidinone ligand and could be further improved via the coordination of SnCl4 at the bridging chloride

  近年来，三配位硼离子因其在路易斯酸催化中的应用而受到广泛关注。多年来，还开发了由手性硼离子介导的不对称催化。为了稳定缺电子的硼原子，制备了一系列具有对称 [B-Cl-B] +键的氯硼烷掩蔽硼离子，并将其用作环戊二烯和 2,2,2 的对映选择性 Diels-Alder 环加成反应的催化剂-丙烯酸三氟乙酯。Cp* 配体的存在对于实现环状二硼化合物以及所得 [B–Cl–B] +的稳定性至关重要阳离子取决于恶唑烷酮部分的空间体积。Diels-Alder 环加成的立体选择性受手性恶唑烷酮配体的取代基控制，并且可以通过 SnCl 4在 [B-Cl-B] +阳离子的桥接氯化物上的配位进一步提高。