phenyl[4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)phenyl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl[4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)phenyl]methanone
• 英文别名: 10-(4-benzoylbenzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；[4-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl)phenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: PQPSOAUPOUUUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl[4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)phenyl]methanone 、 三氯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloro-1-{[10-(4-benzoyl)-benzoyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20060287522A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基苯甲酰氯 、 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl[4-(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10(11H)-ylcarbonyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20060287522A1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05521173A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Tricyclic diazepines of the Formula I: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y, and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  公式I中的三环二氮杂环己烷类化合物：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• (4-Substituted-phenyl)-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone derivatives as vasopressin receptor modulators
  作者：Aranapakam M. Venkatesan、George T. Grosu、Amedeo A. Failli、Peter S. Chan、Joseph Coupet、Trina Saunders、Hussain Mazandarani、Xun Ru

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.007

  日期：2005.11

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of arginine vasopressin (AVP) receptor modulators are described. Potent and selective compounds are prepared when the amide linkage connecting rings A and B of VPA-985 is replaced with a bond, C=O, -O-, -S-, or -SO2- bond. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0805813B1

  公开（公告）日：2002-05-15
• PYRROLOBENZODIAZEPINE PYRIDINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES AS FOLLICLE-STIMULATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1893615A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US5521173A
  申请人：——

  公开号：US5521173A

  公开（公告）日：1996-05-28