(E)-ethyl 6-methylhepta-4,6-dienoate | 91056-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 6-methylhepta-4,6-dienoate
• 英文别名: ethyl (4E)-6-methylhepta-4,6-dienoate
• CAS: 91056-88-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ATJBRWQVBMAGJR-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-戊-1,4-二烯-3-醇 、 原乙酸三乙酯 、 丙酸 生成 (E)-ethyl 6-methylhepta-4,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  PARKER, K. A.;FARMAR, J. G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 31, 3655-3658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes: Utilizing Copper-Carbenoid versus Sulfur Ylide Methodology
  作者：Sabine Laschat、Anna Zens、Philipp Seubert、Benedikt Kolb、Marius Wurster、Marcel Holzwarth、Fabian Mannchen、Robert Forschner、Birgit Claasen、Doris Kunz

  DOI：10.1055/s-0036-1591554

  日期：2018.6

  Abstract The synthesis of a range of racemic 1-acyl-2-vinylcyclo­propanes by using two different methodologies is studied. We have developed a copper-catalyzed process for converting diazoketones into 1-acyl-2-vinylcyclopropanes and a sulfur-ylide-mediated procedure which allows, in only two steps, a simplified access to 1-acyl-2-vinyl­cyclopropanes with alkyl or aryl substituents on the alkene moiety

  摘要 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。
• Regioselectivity in the claisen rearrangement of -allylic alcohols: Electronic and steric effects of C-4 substituents
  作者：Kathlyn A. Parker、James G. Farmar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89215-1

  日期：1985.1

  Enol ethers of 1,4-dien-3-ols in which one allylic double bond is substituted with a methoxyl or alkyl group at C-4 undergo Claisen rearrangement in which the unsubstituted olefin participates preferentially. Rearrangement to the substituted olefin has been shown to be retarded by both electronic and steric effects.

  其中一个烯丙基双键在C-4处被甲氧基或烷基取代的1,4-二烯-3-醇的烯醇醚发生克莱森重排，未取代的烯烃优先参与其中。已显示出电子和空间位阻都阻碍了对取代烯烃的重排。