benzyl 1,1-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 147610-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1,1-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3,3-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 147610-97-7
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 342.222
• InChiKey: KBFLVQKLJWLZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1,1-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl 2-formyl-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL AND N-HETEROARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLE ET DE N-HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供的是某些取代的N-芳基和N-杂芳基哌啶化合物，其化学式为(I)以及药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5和R6定义如所述。所述新颖化合物，以及包含其化合物的药用可接受组合物，可能用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂，并可用于治疗或预防与之相关的病理学。这类病理学包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，例如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2018068297A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 benzyl 1,1-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺环芳基磷氧化物和硫化物

  摘要：

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105330698B

文献信息

• [EN] N-ARYL AND N-HETEROARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLE ET DE N-HÉTÉROARYLE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018068297A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are certain substituted N-aryl and N-heteroaryl piperidine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, L1, Q, R5 and R 6 are as defined. The said novel compounds, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, may be useful as Liver X-β receptor(LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory disease and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  提供的是某些取代的N-芳基和N-杂芳基哌啶化合物，其化学式为(I)以及药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5和R6定义如所述。所述新颖化合物，以及包含其化合物的药用可接受组合物，可能用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂，并可用于治疗或预防与之相关的病理学。这类病理学包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，例如阿尔茨海默病。
• Spirocyclobutyl Piperidine Derivatives
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20100130477A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Disclosed herein is at least one spirocyclobutyl piperidine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  披露至少一种螺环环丁基哌啶衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物治疗至少一种组胺H3受体相关状况的方法。
• SPIROCYCLIC ARYL PHOSPHORUS OXIDE AND ARYL PHOSPHORUS SULFIDE
  申请人：Qilu Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3165530A1

  公开（公告）日：2017-05-10

  Disclosed is a spirocyclic aryl phosphorus oxide or sulfide as an ALK inhibitor, particularly a compound represented by formula (I) as an ALK inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种作为 ALK 抑制剂的螺环芳基氧化磷或硫化物，特别是作为 ALK 抑制剂的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• Spirocyclic aryl phosphorus oxide and aryl phosphorus sulfide
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10053477B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  Disclosed is a spirocyclic aryl phosphorus oxide or sulfide as an ALK inhibitor, particularly, a compound represented by formula (I) as an ALK inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种作为 ALK 抑制剂的螺环芳基氧化磷或硫化物，特别是作为 ALK 抑制剂的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• N-aryl and N-heteroaryl piperidine derivatives as liver X receptor beta agonists, compositions, and their use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10961215B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted N-aryl and N-heteroaryl piperidine compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, L1, Q, R5 and R6 are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, may be useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在许多实施例中，本发明提供了某些取代的 N-芳基和 N-杂芳基哌啶化合物，其式为 (I)： 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、L、R4、L1、Q、R5 和 R6 如本文所定义。本发明的新型化合物以及包含其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝 X-β 受体 (LXRβ) 激动剂，并可用于治疗或预防与之相关的病症。这些病症包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。