5-chloro-6-(ethyl-methyl-amino)-nicotinic acid isopropyl ester | 1122090-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-6-(ethyl-methyl-amino)-nicotinic acid isopropyl ester
• 英文别名: 5-chloro-6-(ethylmethylamino)nicotinic acid isopropyl ester；propan-2-yl 5-chloro-6-[ethyl(methyl)amino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1122090-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 256.732
• InChiKey: BCHAQSUUDZROTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-(ethyl-methyl-amino)-nicotinic acid isopropyl ester 在 iron(III)-acetylacetonate 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-(ethylmethylamino)-5-methylnicotinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯烟酸 在 硫酸 作用下， 反应 88.0h， 生成 5-chloro-6-(ethyl-methyl-amino)-nicotinic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109906A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to pyridine compounds, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  这项发明涉及吡啶化合物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• Pyridine derivatives as S1P1/EDG1 receptor modulators
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及公式（D）的新型吡啶衍生物，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表，其他取代基如权利要求所定义。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110028448A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to pyridine compounds, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及吡啶化合物，其制备和用作药物活性化合物。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• US8598208B2
  申请人：——

  公开号：US8598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03