作者:Sergey Ryabukhin、Kostiantyn Melnykov、Dmitriy Granat、Dmitriy Volochnyuk、Oleksandr Grygorenko
DOI:10.1055/s-0037-1610237
日期:2018.12
described. It is shown that, in most cases, ethyl 3,3-difluorocyclobutanecarboxylate is a convenient common synthetic intermediate to obtain the target derivatives. For preparation of 3,3-difluorocyclobutanol or -cyclobutanone, an alternative pathway via reaction of dichloroketene and tert-butyl or benzyl vinyl ether should be applied. An approach for the multigram synthesis of 3,3-difluorocyclobutyl-substituted
摘要 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元(包括羧酸,胺,醇,叠氮化物,三氟硼酸酯)的多谱图合成方法。结果表明,在大多数情况下,3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3,3-二氟环丁醇或-环丁酮,应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元(包括羧酸,胺,醇,叠氮化物,三氟硼酸酯)的多谱图合成方法。结果表明,在大多数情况下,3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3,3-二氟环丁醇或-环丁酮,应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。