2-(2-chloropyridin-3-yl)acetic acid (methoxy)(methyl)amide | 945530-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloropyridin-3-yl)acetic acid (methoxy)(methyl)amide
• 英文别名: 2-(2-chloropyridin-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide；2-(2-Chloropyridin-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 945530-40-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: RUQIBHICCOVUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloropyridin-3-yl)acetic acid (methoxy)(methyl)amide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2-chloro-1-oxypyridin-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88345

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-3-乙酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-chloropyridin-3-yl)acetic acid (methoxy)(methyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88345

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE MEC
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009013462A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2- position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment, of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Johnson James Andrew

  公开号：US20100179124A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代的苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是人类MEK (MAPKK)酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖性（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。
• Thieno-pyridine derivatives as MEK inhibitors
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US08350037B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2-位置被取代的取代苯胺基团的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖性（包括肿瘤）和痛觉条件方面。
• US8283359B2
  申请人：——

  公开号：US8283359B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• US8350037B2
  申请人：——

  公开号：US8350037B2

  公开（公告）日：2013-01-08