摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bisphenol F monoallyl ether | 114896-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bisphenol F monoallyl ether
英文别名
4-[(4-Prop-2-enoxyphenyl)methyl]phenol
bisphenol F monoallyl ether化学式
CAS
114896-84-3
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
ACDVVFFOZNKPNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bisphenol F monoallyl ethertris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下, 以 硝基甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 1-(2,2-Diethyl-4-methylcyclobutyl)oxy-4-[(4-prop-2-enoxyphenyl)methyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    了解烯醇醚自由基阳离子的反应性:阳极四元碳环形成的研究
    摘要:
    在阳极四元碳环形成中研究了烯醇醚自由基阳离子的反应性,从而提高了对这些反应的机理理解。含单环的芳族阳离子通过分子间或分子内电子转移而还原,分别得到含单环或双环的化合物。束缚两个芳环的烃连接基的小结构变化对这种电子转移事件的效率产生了强大的影响。
    DOI:
    10.1021/jo3028246
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    了解烯醇醚自由基阳离子的反应性:阳极四元碳环形成的研究
    摘要:
    在阳极四元碳环形成中研究了烯醇醚自由基阳离子的反应性,从而提高了对这些反应的机理理解。含单环的芳族阳离子通过分子间或分子内电子转移而还原,分别得到含单环或双环的化合物。束缚两个芳环的烃连接基的小结构变化对这种电子转移事件的效率产生了强大的影响。
    DOI:
    10.1021/jo3028246
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD OF PRODUCING EPOXY COMPOUNDS
    申请人:Uchida Hiroshi
    公开号:US20110263882A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Provided is a method of efficiently producing an epoxy compound from an allyl ether having an aromatic ring under mild conditions by using hydrogen peroxide as an oxidizing agent without using an organic solvent. The method of producing an epoxy compound comprises reacting an allyl ether having an aromatic ring with hydrogen peroxide to epoxidize a carbon-carbon double bond of an allyl group to thereby produce a corresponding epoxy compound having an aromatic ring, wherein water only is used as a solvent without using an organic solvent, and a tungsten compound, and a tertiary amine and/or a quaternary ammonium salt, are used as a reaction catalyst.
    提供了一种在温和条件下使用过氧化氢作为氧化剂,而无需使用有机溶剂,从具有芳香环的烯丙基醚高效生产环氧化合物的方法。生产环氧化合物的方法包括将具有芳香环的烯丙基醚过氧化氢反应,使烯丙基团的碳-碳双键环氧化,从而产生具有芳香环的相应环氧化合物,其中仅使用作为溶剂,不使用有机溶剂,并且使用化合物、三级胺和/或季盐作为反应催化剂。
  • Cyanato Group-Containing Cyclic Phosphazene Compound and Method for Producing The Same
    申请人:Tada Yuji
    公开号:US20090170983A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    A phosphazene compound, which can effectively enhance flame retardancy without deteriorating mechanical properties of a resin molded product, and is also less likely to deteriorate thermal reliability and dielectric properties, is represented by the formula (1) shown below. n represents an integer of 3 to 15. wherein A represents a group selected from the group consisting of an alkoxy group, an aryloxy group and a group having a cyanato group, and at least one is a group having a cyanato group, and an example of A is a cyanatophenyl-substituted phenyloxy group represented by the formula (4) shown below, and Y in the formula (4) represents O, S, SO 2 , CH 2 , CHCH 3 , C(CH 3 ) 2 , C(CF 3 ) 2 , C(CH 3 )CH 2 CH 3 or CO.
  • US7767739B2
    申请人:——
    公开号:US7767739B2
    公开(公告)日:2010-08-03
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫