1-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol | 60025-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol
• CAS: 60025-05-0
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 193.032
• InChiKey: VHPCRQZVRSYZNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  301.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4,6-二氯-5-嘧啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新系列核苷衍生开环 PRMT5 抑制剂的发现

  摘要：

  采用 SAM 作为甲基供体的普遍存在的甲基转移酶已成为许多疾病治疗（尤其是抗癌）的潜在靶标。因此，开发SAM竞争性甲基转移酶抑制剂对药物研究具有重要意义。为了探索这个方向，我们合理设计了一系列具有新型支架的核苷衍生物作为有效的PRMT5抑制剂。代表性化合物与其他 PRMT 和 PKMT 相比，表现出高效的 PRMT5 抑制活性以及良好的选择性。进一步的细胞实验表明，这些化合物可有效降低 sDMA 水平，并通过诱导细胞凋亡来抑制 Z-138 和 MOLM-13 细胞系的增殖。此外，具有良好药代动力学特性的化合物在皮下 MOLM-13 异种移植模型中表现出有效的抗肿瘤功效，且体重不损失。总之，我们的努力提供了一系列新型核苷类似物作为有效的 PRMT5 抑制剂，并且还可能提供开发 SAM 类似物作为其他甲基转移酶抑制剂的新策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116171
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新系列核苷衍生开环 PRMT5 抑制剂的发现

  摘要：

  采用 SAM 作为甲基供体的普遍存在的甲基转移酶已成为许多疾病治疗（尤其是抗癌）的潜在靶标。因此，开发SAM竞争性甲基转移酶抑制剂对药物研究具有重要意义。为了探索这个方向，我们合理设计了一系列具有新型支架的核苷衍生物作为有效的PRMT5抑制剂。代表性化合物与其他 PRMT 和 PKMT 相比，表现出高效的 PRMT5 抑制活性以及良好的选择性。进一步的细胞实验表明，这些化合物可有效降低 sDMA 水平，并通过诱导细胞凋亡来抑制 Z-138 和 MOLM-13 细胞系的增殖。此外，具有良好药代动力学特性的化合物在皮下 MOLM-13 异种移植模型中表现出有效的抗肿瘤功效，且体重不损失。总之，我们的努力提供了一系列新型核苷类似物作为有效的 PRMT5 抑制剂，并且还可能提供开发 SAM 类似物作为其他甲基转移酶抑制剂的新策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116171

文献信息

• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPCR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE GPCR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010009207A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of Formula (I), compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a diabetic complication, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G protein-coupled receptor (GPCR) in a patient.

  本发明涉及公式（I）的双环杂环衍生物，包括双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱、心血管疾病或与患者中G蛋白偶联受体（GPCR）活性相关的疾病的方法。
• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSTION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180105527A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to a heteroaryl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with PI3 kinases, containing the same as an active ingredient. The heteroaryl derivative according to the present invention has an excellent effect of selectively inhibiting PI3 kinases, thereby being useful in preventing or treating PI3 kinase diseases such as: cancers, autoimmune diseases, and respiratory diseases.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其作为活性成分的用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物。根据本发明的杂环芳基衍生物具有优异的选择性抑制PI3激酶的效果，因此在预防或治疗癌症、自身免疫疾病和呼吸道疾病等PI3激酶疾病方面具有用处。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PLATINUM-RESISTANT CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER RÉSISTANT AU PLATINE
  申请人：IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021123798A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to compounds of formula (I) and related compounds and their use in the treatment of cancer, especially platinum resistant cancer. The invention also provides a treatment comprising administration of a compound of formula (I) and a platinum containing drug.

  该发明涉及式(I)的化合物及相关化合物，以及它们在治疗癌症，特别是铂类耐药性癌症中的应用。该发明还提供了一种治疗方法，包括给予式(I)的化合物和含铂药物的组合。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013113715A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I.

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，以及它们的用途和用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及经至少一种这种化合物处理过的种子。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法。