di(phenylethyn-1-yl)dimethylstannane | 3912-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(phenylethyn-1-yl)dimethylstannane
• 英文别名: (PhC*C)2SnMe2；Dimethyl-bis-(phenylethinyl)-stannan；Dimethyl-bis-phenylaethinyl-stannan；Dimethyl-bis-phenylethinyl-zinn；Dimethyl[bis(phenylethynyl)]stannane；dimethyl-bis(2-phenylethynyl)stannane
• CAS: 3912-89-8
• 化学式: C₁₈H₁₆Sn
• 分子量: 351.035
• InChiKey: GCDOXHSUFQAWJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  96 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯[二(五氟苯基)]硼烷 、 di(phenylethyn-1-yl)dimethylstannane 以 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到bis(pentafluorophenyl)boryl-C*C-Ph
  参考文献：
  名称：

  双功能路易斯酸。1,1-二[双（全氟苯基）硼基]烯烃RCHC [B（C 6 F 5）2 ] 2（R = t -Bu，C 6 H 5，C 6 F 5）的合成和烯烃聚合化学

  摘要：

  双官能硼烷的合成和表征，其中包括结晶学分析，RCH C [B（C 6 ˚F 5）2 ] 2（R =吨-C 4 ħ 9，图1A ;Ç 6 ħ 5，1B ;Ç 6 ˚F 5，本文报道了使用HB（C 6 F 5）2通过相应的1-硼烷炔的区域选择性氢硼化进行的1c）的报道。化合物1a和1b在多种条件下，在Cp 2 ZrMe 2（3）的存在下，已筛选出作为乙烯聚合的助催化剂。NMR光谱研究表明的Cp 2 Zr的[η 2 -Bu吨C⋮CB（C 6 F 5）2 ]（4a），Cp 2 ZrMe（C 6 F 5），有机硼烷Me 2 BC 6 F 5和甲烷气体是1a与3在甲苯中反应形成的最终产物在室温下溶解。通过变温NMR研究已经阐明了这种转化的化学计量机制。配合物4a和MeB（C 6 F 5）2（7）分别制备，并分别用作乙烯聚合催化剂和助催化剂。单独或在另外的1a的存在下，化合物4a对于乙烯聚合是惰性的。但是，Cp

  DOI：

  10.1021/om980259e
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 (CH₃)2Sn(NR₂)2 作用下， 以80-90的产率得到di(phenylethyn-1-yl)dimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  Spaltung der zinn-stickstoffbindung: (phenylalkynyl)stannane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81124-9

文献信息

• Additionsreaktionen von (CO)5CrEPhH2(E  P As) an di(ethinyl)-phosphane und stannane; stufenweise darstellung von komplex-gebundenen 1,4-dihetero-cyclohexa-2,5-dienen
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83054-y

  日期：1993.2

  The compounds (CO)5CrEPhH2 (E  P, II; E  As, VIII) react with RP(CCH)2 (R tBu, Ia; R  CH2Ph, Ib) and Me2Sn(CCPh)2 (V) via insertion into the EH bonds to give 1,4-dihetero-cyclohexa-2,5-diene complexes of the type [(CO)5Cr](Ph)H (X  RP, III; X  PhAs, IX) and [(CO)5Cr](Ph)PC(Ph)CHSnMe2CHC (Ph) (VII) in high yields. The insertion of the dialkynes is stereospecific: trans addition of II to

  化合物（CO）5 CrEPhH 2（EP，II，E如，VIII）与反应RP（CCH）2（R吨卜，IA ; RCH 2 PH，磅）和Me 2 Sn的（CCPh）2（V）插入EH键，得到[（CO）5 Cr]（Ph）H（X type ）类型的1,4-二杂-环己-2,5-二烯络合物RP，III ; XPHAS，IX）和[（CO）5 Cr]的（PH）PC（PH）CHSnMe 2 CHC（PH）（VII）在高产量。拨号音的插入是立体声特定的：反式加成的II至V产量第一[（CO）5 Cr]的（PH）（H）PC（PH）CHSnMe 2 C器CPh（VI）的化合物，其中磷基团和ME 2 Sn（CCPh）单元彼此处于顺式位置。通过将VI中的第二个苯基乙炔基插入PH键而进行的闭环提供了[（CO）5 Cr]（Ph）（Ph）（VII）的六元环。I与H 2 Sn n Bu 2（
• Reactivity of 1-alkynylplatinum(II) complexes towards trialkylboranes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Angelika Sebald

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00319-7

  日期：1997.10

  of a PtC bond, and formation of an alkynylborate-like intermediate in which a positively charged platinum fragment is coordinated to the CC bond. In most cases, the alkenylplatinum complexes of the type 9–13, 28, 30 which result from 1,1-organoboration are not stable, and either η2-alkyne platinum(0) (15–21, 29) or η3-borylalene platinum(0) complexe (22–27) or both are the next products. The proposed

  1-Alkynylplatinum（II）的类型的复合物的顺式- [（DPPE）的Pt（CCR 1 2 ] [ 4，R 1 我（一），BU（b）中，C（Me）的CH 2（ e），Ph（d），SiMe 3（e）]顺式-[（dmpe）Pt（CCMe）2 ]（5a），顺式-[（depe）Pt（CCPh）2 ] （图6d），顺式- [（ET 3 P）2铂（“卜）（CCR 1）] [ 7：R 1 我（一个。）PH（d）和反式-[（（Et 3 P）2 Pt（（E）-2-戊烯基）（CC-Me）]（8a）与三烷基硼烷R 3 B [2，RMe（a），Et（b），Pr（c）]通过1,1-有机合成。这涉及到PtC键的裂解，以及形成炔基硼酸酯样中间体，其中带正电的铂片段与CC键配位。在大多数情况下，该类型的复合物alkenylplatinum 9-13，28，30从1,1- org
• Alkynyl/chloride exchange between trans-platinum(II) and -palladium(II) chlorides and alkynylstannanes. Crystal structure of trans-[bis(1-propynyl)-bis(triethylphosphine)platinum(II)]
  作者：Angelika Sebald、Carin Stader、Bernd Wrackmeyer、Wolfgang Bensch

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80237-6

  日期：1986.9

  between 2 and 3 is carefully controlled. The dependence of the product distribution under experimental conditions in the case of the palladium(II) acetylides indicates that oxidative addition-reductive elimination reactions are involved. The crystal structure of trans-[(Et3P)2Pt(CCMe)2] (6b) has been determined. All the products have been characterized by 13C, 31P and 195Pt NMR spectroscopy.

  alkynylstannanes之间（反应3，4）和反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的2 ]（1）给出的反式- [（ET 3 P）2的Pt（Cl）的CCR]（5）或反式- [（ET 3 P）2的Pt（CCR 1）2（6）在高产量（R 1 H，Me中，PH）。配合物5与炔基锡烷反应，得到不对称的双（炔基）配合物7，反式-[（Et 3P）2的Pt（CCR 2）CCR 1 ]（R 1 我中，Ph; R 2 H）。虽然钯（II）二氯化物2，反式- [（BU 3 P）2的PdCl 2 ]，进行反应与alkynylstannanes速度远远超过1，化合物反式- [（BU 3 P）2的Pd（CCR 1）2 ] （9）与混合物总能得到的反式- [（BU 3 P）2的Pt（Cl）的CCR 1 ]（8），除了对于R 1 H.化合物8可以得到纯的R 1 Me或叔卜如果之间的反应2
• η1-Alkynylplatinum(II) complexes with cycloocta-1,5-diene and tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane ligands
  作者：Max Herberhold、Thomas Schmalz、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01294-3

  日期：2002.1

  complexes [P]PtCl(CCR) 2a–e in high yield, in which the 1-alkynyl group is in cis position with respect to the phosphorus atom, and one of the C7H7 rings is η2-coordinated to platinum through the central CC bond. Complexes 3a–e of the type [P]Pt(CCR)2 could not be prepared by the reaction of 2 with an excess of the 1-alkynyltin reagents. However, the reaction of 1 with the phosphane P(C7H7)3 gave compounds

  η 1 -Alkynylplatinum（II）的类型的复合物（COD）的Pt（CCR）2（1，鳕鱼=η 4 -cycloocta -1,5-二烯; R =我（一），吨卜（b），（Cod ）PtCl 2与HCCR和NaOEt（R = t Bu，Ph，Fc ）的反应以高收率制备了Ph（c），Fc（d），SiMe 3（e））。）或二（1-炔基）二甲基锡，Me 2 Sn（CCR）2（R = Me，SiMe 3）。[P] PtCl 2（[P] = tri（1-cyclohepta-2,4,6-trienyl）phosphane，P（C 7ħ 7）2（η 2 -C 7 ħ 7）}）与我2 SN（CCR）2（R = Me中，吨卜，PH，FC，森达3），得到选择性地将配合物[P]氯铂酸（CCR）2A - è以高产率，其中，所述1-炔基是在顺式位置相对于所述磷原子和C中的一个7 ħ 7环是η
• Platinum(II) Complexes with 1-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-diphenylphosphane, Ph2P(C7H7), and Alkyn-1-yl Ligands
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bettina Ullmann、Rhett Kempe、Max Herberhold

  DOI：10.1002/zaac.200500078

  日期：2005.10

  the alkyn-1-yl group is arranged in cis position with respect to the phosphorus atom, and the C7H7 ring is η2-coordinated to platinum through the central C=C bond. The same reaction at room temperature afforded, again selectively and in high yield, the dialkynyl complexes [Ph2P(C7H7)]Pt(C≡C-R)2 (7a-d). The new complexes were characterised in solution by 1H, 13C, 29Si, 31P and 195Pt NMR spectroscopy, and

  [1-环庚-2,4,6-三烯基-二苯基膦]二氯化铂 (II) (4) 通过 (cod)PtCl2 (cod = η4-cycloocta-1,5-diene) 与磷烷。4 与二（炔-1-基）二甲基锡烷、Me2Sn(C≡CR)2 [R = H (a), Me (b), Ph (c), SiMe3 (d)] 在沸腾的 THF 中反应得到选择性地以高产率获得单炔基配合物 [Ph2P(C7H7)]Pt(Cl)C≡CR (6b,c,d)，其中炔-1-基相对于磷原子排列在顺式位置，和C7H7 环通过中心 C=C 键与铂 η2 配位。在室温下的相同反应再次选择性地以高产率提供二炔基配合物 [Ph2P(C7H7)]Pt(C≡CR)2 (7a-d)。新配合物在溶液中通过 1H、13C、29Si、31P 和 195Pt NMR 光谱表征，

表征谱图