1,2-bis(2-(1-benzimidazolyl)ethoxy)benzene | 862899-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-bis(2-(1-benzimidazolyl)ethoxy)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(2'-ethoxy)phenylbis(benzimidazole)；1,2-bis(2'-benzimidazole)phenyl ether；1-[2-[2-[2-(Benzimidazol-1-yl)ethoxy]phenoxy]ethyl]benzimidazole
• CAS: 862899-23-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 398.464
• InChiKey: JOIGQQPACPIPLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(1-benzimidazolyl)ethoxy)benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,15,22,35-Tetraoxa-5,12,25,32-tetrazapentacyclo[34.4.0.06,11.016,21.026,31]tetraconta-1(40),6,8,10,16,18,20,26,28,30,36,38-dodecaene-5,32-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二苯并四氮杂冠醚：基于邻苯二甲胺的新冠醚族†

  摘要：

  二苯并四氮杂（DBTA）冠醚具有两个邻-苯二胺部分。它们是二苯并冠醚相转移催化剂的同系物，由苯并咪唑与低聚（乙二醇）二氯化物和低聚（乙二醇）二甲苯磺酸酯的缩合反应制得。制备了环大小为18冠6至42冠14的化合物。另外，各种改变的苯甲二唑被用于生产具有修饰的取代基和醚桥的DBTA冠醚，以及苯并咪唑烷冠醚。事实证明，此处提出的合成方法是通向冠醚新家族的便捷途径，基于苯并咪唑，其总收率可达48％。闭环步骤的收率通常较高，在51％至94％的范围内，而无需高稀释条件。N-有机基）化合物。进行了苦味酸盐提取研究以确定相转移催化能力。碱金属离子的萃取效率低于二苯并18-冠-6的萃取效率。其他金属离子的效率较高，对Pb 2+具有一定的选择性。四（N-甲基）DBTA-18-crown-6的提取效率通常高于其N-H类似物，但选择性较低。

  DOI：

  10.1021/jo050281z
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 1,2-bis(2-(1-benzimidazolyl)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii) and cobalt(ii) complexes based on bis-benzimidazolyl ligand with 1,2-bis(2′-ethoxy)phenyl linker: synthesis, crystal structure and conformations

  摘要：

  七种 Cu(II) 和 Co(II) 配合物 [Co(L)2(H2O)2]Cl2 (1)、[Cu(L)Cl2]2 (2)、[Cu(L)(NO3)2]2 (3)、[Cu(L)(SO4)]2 (4)、[Co(L)(LA)]n（5）、[Cu(L)(OAc)2]（6）和[Co(L)Cl2]（7）（L = 1,2-双(2â²-乙氧基)苯基双(苯并咪唑)、LA=对苯二甲酸盐）通过 Cu（II）或 Co（II）盐与双苯并咪唑螯合配体 L 和 1,2-双（2â²-乙氧基）苯基连接体的自组装制备而成。这些复合物的结构特征通过 X 射线衍射分析得以确定。在复合物 1â4 中，每个分子的两个 15 元大金属环通过共享分子连接在一起（共享分子：其中每个 15 元大金属环由一个配体 L 和一个金属原子（1 为 Co(II)，2â4 为 Cu(II)）构成。在复合物 5 中，配体 L、对苯二甲酸酯和一个 Co(II) 原子形成了一个具有 15 个元的大金属环的一维聚合物链。在复合物 6 和 7 中，每个分子都包含一个由配体 L 和一个金属原子（6 为 Cu(II)，7 为 Co(II)）形成的 15 元大金属环。在 1â7 的晶体结构中，二维超分子层或三维超分子框架是通过分子间弱相互作用（包括氢键、ÏâÏ 相互作用和 CâHâ¯Ï 接触）形成的。本文描述了基于配体 L 的金属配合物的构象。此外，还报告了配体 L 和金属配合物 1â7 的荧光发射光谱以及配合物 1â7 的磁性能。

  DOI：

  10.1039/c3ce40957k

文献信息

• 基于苯并咪唑双齿配体金属配合物及其制备方 法与用途
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN103497208B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了通过酚双环桥联的双苯并咪唑作为前体的金属配合物及其制备方法。本发明中以苯并咪唑，邻苯二酚，氯乙醇，氯化亚砜等为原料合成双苯并咪唑类配体，利用这些配体与各种金属盐反应得到金属配合物，以期研究这些金属配合物的晶体结构和荧光性能。具有结构可调整、制备简洁、荧光感光效果明显的优点，可以用来制作荧光材料，有望在荧光化学领域得到应用。本发明的金属配合物主要应用于荧光领域。