[3-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanol | 333743-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanol
• 英文别名: 3-methyl-4-(methylsulfonyl)benzenemethanol；(3-methyl-4-methylsulfonylphenyl)methanol
• CAS: 333743-63-8
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: IOKCMIVJHXGNFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanol 在 氨 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 bis[[3-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]methyl]disulfide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[4,5-d]pyrimidine compounds for the treatment of rheumatoid arthritis

  摘要：

  公开号：

  EP1348709B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲苄基硫醇 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[4,5-d]pyrimidine compounds for the treatment of rheumatoid arthritis

  摘要：

  公开号：

  EP1348709B1

文献信息

• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004043924A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R4, R5, G1, G2, X, L, Y1, Y2 and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• [EN] NOVEL THIAZOLO(4,5-D)PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE THIAZOLO(4,5-D)PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2001025242A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于制备它们的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Novel thiazolo (4,5-D) pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited, a British corporation

  公开号：US20040224961A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  本发明提供式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物及其在治疗中的用途。
• 2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20060035938A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1?, R 4?. R 5?, G 1?, G 2?, X, L, Y 1?, Y 2? and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors or neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1？，R4？，R5？，G1？，G2？，X，L，Y1？，Y2？和n如规范中所定义，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。