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3-甲基己内酰胺 | 2073-32-7

中文名称
3-甲基己内酰胺
中文别名
——
英文名称
3-methyl-ε-caprolactam
英文别名
3-Methyl-2(1H)-azepinone;3-methylazepane-2-one;3-methylazepan-2-one;3-methyl-azepan-2-one;3-methyl-hexahydro-azepin-2-one;3-Methyl-hexahydro-azepin-2-on;2H-Azepin-2-one, hexahydro-3-methyl-
3-甲基己内酰胺化学式
CAS
2073-32-7
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
FGSUUFDRDVJCLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-98 °C
  • 沸点:
    126-128 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基己内酰胺劳森试剂 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 10-methyl-3-phenyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-azepino<2,1-b><1,3>thiazine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    8H-Anhydro-4-hydroxy-2-oxo-1,3-thiazinium Hydroxides as Mesoionic 1,4-Dipoles
    摘要:
    The previously unknown 8H-anhydro-4-hydroxy-2-oxo-1,3-thiazinium hydroxides (1) were prepared and their 1,4-dipolar cycloaddition behavior was examined. In most cases, elimination of the proton in the 8-position of the mesoionic ring was observed to occur unless extremely reactive dipolarophiles were used. The S,N-ketene acetals were converted to the corresponding alpha-diazo ketones for further study.
    DOI:
    10.3987/com-93-s(b)16
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel Approach to Lactams via (Triisopropylsilyl)azidohydrin Formation and Photoinduced Schmidt Rearrangement
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00126a006
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文献信息

  • Direct and Catalytic Amide Synthesis from Ketones via Transoximation and Beckmann Rearrangement under Mild Conditions
    作者:Kengo Hyodo、Genna Hasegawa、Naoki Oishi、Kazuma Kuroda、Kingo Uchida
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01810
    日期:2018.11.2
    The Brønsted acid-catalyzed synthesis of secondary amides from ketones under mild conditions is described via transoximation and Beckmann rearrangement using O-protected oximes as more stable equivalents of explosive O-protected hydroxylamines. This methodology could be applied to highly rearrangement-selective amide synthesis from α-branched alkyl aryl ketones and performed on a 1-g scale. The presence
    描述了在温和条件下布朗斯台德酸催化的酮类合成仲酰胺的方法,是通过氧肟化反应和贝克曼重排反应,使用O保护的肟作为更稳定的等价炸药O保护的羟胺。该方法可用于由α-支链烷基芳基酮合成的高度重排选择性酰胺,并以1 g规模进行。水的存在对于该反应是必不可少的,并且其作用已通过同位素标记实验得以阐明。
  • Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05854234A1
    公开(公告)日:1998-12-29
    The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.
    本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
  • Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US06046211A1
    公开(公告)日:2000-04-04
    The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.
    本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。
  • [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
    申请人:IRBM S P A
    公开号:WO2021028362A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).
    本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物,其具有一般式(I)。
  • Nitrogen bridgehead compounds. 66. Bronchodilator nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidinone moiety
    作者:Istvan Hermecz、Lelle Vasvari-Debreczy、Agnes Horvath、Maria Balogh、Jozsef Kokosi、Christine DeVos、Ludovic Rodriguez
    DOI:10.1021/jm00392a003
    日期:1987.9
    New types of bronchodilator agents, bi- and tricyclic nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidin-4(3H)-one ring, were synthesized and evaluated for bronchodilator activity against serotonin-, histamine-, and acetylcholine-induced spasms in the guinea pig Konzett-Rössler test. The structure-activity relationships are discussed. The effects of some bi- and tricyclic derivatives on the human bronchus
    合成了新型的支气管扩张剂,即具有嘧啶4(3H)-环的双环和三环氮桥头化合物,并评估了其对豚鼠Konzett-中血清素,组胺和乙酰胆碱诱导的痉挛的支气管扩张活性。 Rössler测试。讨论了构效关系。还研究了一些双环和三环衍生物对人支气管的影响。在分离的豚鼠回肠和气管上测试了同源的三环化合物68和69,并在毛果芸香碱处理的狗中研究了化合物69的作用。选择Azepino [2,1-b]喹唑啉(69; CHINOIN-1289)进行进一步的生化和临床研究。
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