N-(Trimethylsilyl)thioacetanilid | 58065-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Trimethylsilyl)thioacetanilid
• 英文别名: N-phenyl-N-trimethylsilanyl-thioacetamide；N-Trimethylsilylthioacetaniliid；N-Phenyl-N-(trimethylsilyl)ethanethioamide；N-phenyl-N-trimethylsilylethanethioamide
• CAS: 58065-79-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NSSi
• 分子量: 223.414
• InChiKey: GSHVFVIXYVEJOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Trimethylsilyl)thioacetanilid 、 二甲基氯化铝 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 以75%的产率得到Dimethyl(N-phenylthioacetamido)alan
  参考文献：
  名称：

  Maringgele, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 硫代乙酰苯胺 生成 N-(Trimethylsilyl)thioacetanilid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1808 - 1821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umsetzung von metall- und metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen molekülen
  作者：Walter Maringgele、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90846-5

  日期：1977.11

  N-Trimethylsilylthioamides with the trimethylsilyl group in the N-position react with haloboranes and haloorganylboranes with elimination of the halosilane to give monomeric and dimeric thioamidoboranes, respectively. The monomeric compounds mostly exist as mixtures of cis-trans isomers. Borotrope equilibria have also been found. 1H, 11B and 19F NMR spectra, mass spectra and IR spectra are reported

  在N-位具有三甲基甲硅烷基的N-三甲基甲硅烷基硫酰胺与卤代烷和卤代有机基硼烷反应，消除了卤代硅烷，分别得到单体和二聚硫代氨基硼烷。单体化合物大多存在作为混合物的顺式-反式异构体。还发现了Borotrope平衡。报告了1 H，11 B和19 F NMR光谱，质谱和IR光谱。
• MARINGGELE W., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 473, NO 2, 133-138
  作者：MARINGGELE W.

  DOI：——

  日期：——
• MELLER A.; MARINGGELE W.; KABLAU K. D., Z. ANORG. ALLG. CHEM. 1978, 445, NO 8, 122-128
  作者：MELLER A.、 MARINGGELE W.、 KABLAU K. D.

  DOI：——

  日期：——