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4-(2,4,6-trimethylphenyl)butyric acid | 30186-06-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(2,4,6-trimethylphenyl)butyric acid
英文别名
4-mesitylbutanoic acid;4-mesityl-butyric acid;4-Mesityl-buttersaeure;2,4,6-trimethylphenylbutyric acid;4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoic Acid
4-(2,4,6-trimethylphenyl)butyric acid化学式
CAS
30186-06-2
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
CWYDBSMAWXMFKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87.5-89 °C
  • 沸点:
    344.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,4,6-trimethylphenyl)butyric acid 在 C19H25N3O*3ClH 、 溶剂黄1462,2-二苯基甘氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    H 4-萘衍生的轴向手性联芳基吡ido胺对α-酮酸的对映选择性仿生氨基转移
    摘要:
    不对称仿生转氨反应是合成化学和生物学上重要的手性氨基酸和手性胺的极具吸引力的方法。手性吡ido胺/吡rid醛的开发是反应的关键。已经开发了基于H 4-萘基骨架的新的轴向手性联芳基吡ido胺。吡ido胺在α-酮酸的不对称仿生转氨反应中表现出良好的对映选择性和高催化活性,可提供多种旋光性非天然氨基酸,产率为61-98%,ee可达91%。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.01.089
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ramart-Lucas; Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1932, vol. <4> 51, p. 824,833
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Regioselective Branched Hydrocarboxylation of Terminal Olefins with Formic Acid
    作者:Wenlong Ren、Mingzhou Wang、Jianqiong Guo、Jintao Zhou、Jianxiao Chu、Yuan Shi、Yian Shi
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c04231
    日期:2022.1.28
    A regioselective Pd-catalyzed hydrocarboxylation of terminal olefins with HCOOH is described. A wide variety of branched carboxylic acids can readily be obtained with high regioselectivities under mild reaction conditions. The reaction is operationally simple and requires no handling of toxic CO. The ligand and LiCl are important factors for reaction reactivity and selectivity.
    描述了用 HCOOH 对末端烯烃进行区域选择性 Pd 催化的加氢羧化反应。在温和的反应条件下,可以很容易地获得具有高区域选择性的多种支链羧酸。该反应操作简单,不需要处理有毒 CO。配体和 LiCl 是反应反应性和选择性的重要因素。
  • A new preparative route to cationic arene complexes of ruthenium(II), rhodhium(III) and iridium(III)
    作者:M.I. Rybinskaya、A.R. Kudinov、V.S. Kaganovich
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98733-3
    日期:1983.4
    The cationic arene complexes [Ru(η-arene)(η-arené)]Y2 and [M(η-C5Me5(η-arene)]Y2 (M = Rh, Ir; Y = BF4, PF4, PF6) were prepared by direct exchange of chloride ligands in dimers [Ru(η-arene)Cl2]2 and [M(η-C5Me5)]2 for arenes by refluxing in trifluoroacetic acid. The triple chloride-bridged complexes [Ru2(η-arene)2 Cl3]Y and [M2(η-C5Me5)2Cl3]Y were obtained by reaction of these dimers with acids.
    阳离子芳烃络合物的[Ru(η-芳烃)(η-芳烃) - ] Y 2和[M(η-C 5我5(η-芳烃) - ] Y 2(M =铑,铱; Y = BF 4,PF 4,PF 6)中制备由二聚体的[Ru(η-芳烃)氯氯化物配体的直接交换2 ] 2和[M(η-C 5我5)] 2通过在三氟乙酸中回流的芳烃。三重氯化物-bridged络合物的[Ru 2(η-芳烃)2氯3 ] Y和[M 2(η-C 5我5)2氯3通过这些二聚体与酸的反应获得] Y。
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUNDS BY FRIEDEL-CRAFTS REACTION<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE COMPOSES AROMATIQUES PAR REACTION DE FRIEDEL-CRAFTS
    申请人:SHOWA DENKO KK
    公开号:WO2003101925A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    There is provided a process for producing an aromatic compound by Friedel-Crafts reaction product, which comprises reacting an aromatic compound with an ester compound in the presence of a heteropolyacid-containing solid acid catalyst.
    提供一种通过Friedel-Crafts反应产生芳香化合物的方法,包括在含有杂多酸的固体酸催化剂的存在下,将芳香化合物与酯化合物反应。
  • Alkylation-Acylation of Aromatics with γ-Butyrolactone Catalyzed by Heteropolyacids Supported on Silica
    作者:Jianxin Mao、Tetsuo Nakajo、Toshio Okuhara
    DOI:10.1246/cl.2002.1104
    日期:2002.11
    Silica-supported H4SiW12O40 catalyzed efficiently alkylation/acylation of 1,3,5-trimethylbenzene or p-xylene with γ-butyrolactone to 4-(2,4,6-trimethylphenyl) butyric acid or to dimethyl-α-tetralone (5,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphtalen-1-one), while other typical solid acids such as zeolites and SiO2-Al2O3 were much less active.
    二氧化硅负载的 H4SiW12O40 有效催化 1,3,5-三甲苯或对二甲苯与 γ-丁内酯烷基化/酰化生成 4-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸或二甲基-α-四氢萘酮 (5,8 -二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮),而其他典型的固体酸如沸石和SiO2-Al2O3的活性要低得多。
  • Process for producing aromatic compounds by friedel-crafts reaction
    申请人:Okuhara Toshio
    公开号:US20050222457A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    There is provided a process for producing an aromatic compound by Friedel-Crafts reaction product, which comprises reacting an aromatic compound with an ester compound in the presence of a heteropolyacid-containing solid acid catalyst.
    提供一种通过Friedel-Crafts反应产生芳香族化合物的方法,其包括在含有杂多酸的固体酸催化剂的存在下,将芳香族化合物与酯化合物反应。
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