N'-(3-chloropyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide | 850421-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-(3-chloropyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide
• CAS: 850421-06-6
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₄O
• 分子量: 240.572
• InChiKey: DVTQQYPBIOJPAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-chloropyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到N'-(3,5-dichloropyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS ANTAGONIZING A3 ADENOSINE RECEPTOR, METHOD FOR PREPARING THEM, AND MEDICAL-USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一些化合物，可用于改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病，如青光眼和与青光眼相关的眼部疾病，其结构如详细描述中定义的化学式I；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20170204101A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-肼-1,2-二氢吡嗪盐酸盐 在 三氟乙酸酐 作用下， 以89 %的产率得到N'-(3-chloropyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  Provided herein are compounds of useful for the treatment of diseases and disorders associated with the adenosine receptor, such as cancer. Also provided herein are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting the activity of an adenosine receptor, and methods of treating disease and disorders using these compounds.

  公开号：

  US20230159541A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] 2H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GSK-3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005035532A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention relates to compounds of formula (I) prodrugs thereof, and the pahrmaceutically acceptabel salts of the compounds and prodrugs, wherein Ra, Rb, R1 and R2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明涉及到式(I)化合物及其前药，以及该化合物和前药的药用可接受盐，其中Ra、Rb、R1和R2如本文所定义；药物组合物；以及它们的用途。
• TRIAZOLOPYRAZINE
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140142098A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  公开的是具有以下式（I）的化合物，其中基团R1至R3具有权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2016055618A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides triazolopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供三唑吡嗪酮作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF AhR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156989A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formula: (I) wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, A, R1, X1, Ar1 and Ar2 have the meanings provided in the specification.

  本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗部分受AhR调控的疾病的方法。这些化合物用以下式表示：（I），其中字母和符号a、b、c、d、e、f、A、R1、X1、Ar1和Ar2的含义在规范中提供。
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE BRD4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015067770A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention encompasses compounds of general formula (I), wherein the groups R1 to R3, X3 to X6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R3，X3至X6具有在权利要求和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂及其用作药物的用途。