1-o-toluidino-anthraquinone | 51732-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-o-toluidino-anthraquinone
• 英文别名: 1-o-Toluidino-anthrachinon；1-(2-Methylanilino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 51732-53-7
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: FFDXSJBWPCKIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-o-toluidino-anthraquinone 在 磺酰氯 、 三氯苯 作用下， 生成 10-chloro-13H-naphtho[2,3-c]acridine-5,8,14-trione
  参考文献：
  名称：

  DE283724

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 邻甲苯胺 在 palladium diacetate 、 BINAS-6 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到1-o-toluidino-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed amination of aromatic halides in water-containing solvent systems: a two-phase protocol

  摘要：

  使用六重磺酸配体BINAS-6 1使得Pd0催化下的芳香卤代物的胺化反应在水中的单相或两相体系中得以进行。

  DOI：

  10.1039/a803819h

文献信息

• Process for preparing substituted aminoanthraquinones
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0368750A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  Substituted aminoantraquinone compounds, which are used for dye stuffs or intermediate thereof, represented by the formula (II) wherein R₃ represents a C₁-C₆ alkyl group which may be substituted, X represents a hydrogen atom, -COR₁ or -SO₂R₂ wherein R₁ and R₂ each represents a substituted or unsubstituted C₁-C₄ alkyl or C₆-C₁₂ aryl group, and Y and Z represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a C₁-C₄ alkyl group,is prepared by allowing anthraquinone compounds represented by the formula (I) wherein X, Y and Z are as defined above, to react with alkylating agents in organic solvents in the presence of organic quaternary ammonium salts and alkalis.

  用于染料或其中间体的取代氨基蒽醌化合物，由式(II)表示 其中 R₃ 代表可能被取代的 C₁-C₆ 烷基，X 代表氢原子、-COR₁ 或 -SO₂ 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表取代或未取代的 C₁-C₄ 烷基或 C₆-C₁₂ 芳基、以及 Y 和 Z 独立地代表氢原子、卤素原子、硝基或 C₁-C₄ 烷基。 其中 X、Y 和 Z 如上定义，在有机季铵盐和碱存在下，在有机溶剂中与烷化剂反应。
• Verfahren zur Herstellung substituierter Aminoanthrachinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0826739A1

  公开（公告）日：1998-03-04

  Ein Verfahren zur Herstellung substituierter 1-Aminoanthrachinone der Formel (I) worin R1gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkyl bedeutet und X, Y, Z, n und mdie in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben durch Umsetzung von 1-Aminoanthrachinonen der Formel (II) mit Alkylierungsmitteln in organischen Lösungsmitteln und in Gegenwart von Alkali, ist durch die Umsetzung in Gegenwart von Polyethern mit einem n von größer oder gleich 200 g/mol gekennzeichnet und liefert in besserer Reinheit und höherer Ausbeute substituierte 1-Aminoantrachinone, die sich besonders als Farbstoffe, Pigmente oder deren Zwischenprodukte eignen.

  一种制备式 (I) 的取代的 1-氨基蒽醌的工艺 其中 R1 是任选取代的 C1-C6 烷基和 X、Y、Z、n 和 m 具有说明中给出的含义 将式 (II) 的 1-氨基蒽醌与烷化剂在有机溶液中反应 与烷化剂在有机溶剂和碱存在下反应，其特点是在 n 大于或等于 200 g/mol 的聚醚存在下反应，得到的取代 1-氨基蒽醌纯度更高，产率更高，特别适合用作染料、颜料或其中间体。
• Kazankov, M. V.; Ginodman, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2039 - 2044
  作者：Kazankov, M. V.、Ginodman, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• DE275671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE251103
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——