3-(m-tolyl)-N-(o-tolyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(m-tolyl)-N-(o-tolyl)propanamide
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)-3-(3-methylphenyl)propanamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: MLJSMGRLBZILEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(m-tolyl)-N-(o-tolyl)propanamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-methyl-3-(3-methylbenzyl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)quinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  披露了公式（1）的化合物，以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式（1）化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。

  公开号：

  WO2021202775A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲基苯基)丙酸 、 邻甲苯胺 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53.6%的产率得到3-(m-tolyl)-N-(o-tolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  披露了公式（1）的化合物，以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式（1）化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。

  公开号：

  WO2021202775A1