trimesitylgermyl hydroxide | 23932-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimesitylgermyl hydroxide
• CAS: 23932-77-6
• 化学式: C₂₇H₃₄GeO
• 分子量: 447.156
• InChiKey: HANHTMLJDOUMSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  534.1±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimesitylgermyl hydroxide 、 乙酸酐 生成 trimesitylbromogermane
  参考文献：
  名称：

  DUMLER, V. A.;EVSTAFEEVA, N. E.;KOSOLAPOVA, V. I.;GARTMAN, V. L., SINTET. METODY HA OSNOVE EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., PERM, 1982, 14-19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 trimesitylgermyl hydroxide
  参考文献：
  名称：

  CASTEL, A.;RIVIERE, P.;SATGE, J.;KO-OT, Y. H.;DESOR, D., J. ORGANOMET. CHEM. , 397,(1990) N, C. 7-15

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimésitylgermyllithium: Synthèse et réactivité
  作者：A. Castel、P. Rivière、J. Satgé、Y.H. Ko、D. Desor

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85308-l

  日期：1990.10

  The new organogermyllithium Mes3GeLi has been prepared in good yield by hydrogermolysis reaction of t-butyllithium in THF. The bulky group favours stabilization in the form of the THF complex. Mes3GeLi has been characterized by alkylation reaction with MeI. Some metalation reactions are reported. They lead to the formation of unsymmetrical or symmetrical organogermylmercuric compounds and also of new

  通过叔丁基锂在THF中的加氢热解反应，可以高收率制备新型有机锗烷基Mes 3 GeLi。庞大的基团有利于以THF配合物的形式稳定化。Mes 3 GeLi的特征是与MeI进行烷基化反应。据报道一些金属化反应。它们通过经典的亲核反应导致不对称或对称的有机锗汞化合物的形成，以及新的不对称二锗烷的形成。相反，Mes 3 GeLi与苯甲酰氯的反应更为复杂，显然是通过单电子转移过程进行的。
• Etude comparative des réactions par transfers monoeĺectronique entre les germylamines primaires, secondaires et tertiaires et la 3,5-di-tert-butylorthoquinone
  作者：Monique Riviere-Baudet、Alain Morere、Abdelhay Khallaayoun

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80007-x

  日期：1993.1

  Several germylamines were treated with 3,5-di-t-butylorthoquinone (1). Competitive 1,2 and 1,4 additions resulted using the tertiary amine Et3GeNPh2. The thermally unstable 1,4 adduct gives 2,2-dialkyl-4,5-(6,8-di-t-butyl)benzo-2-germa-1,3-dioxolanne. The 1,2 adduct leads via intermolecular redistribution to bis(triethylgermyl)oxide ((Et3Ge)2O), and aminal with partial regeneration of the initial quinone

  用3，5-二叔丁基邻苯二酚（1）处理了几种杀菌胺。使用叔胺Et 3 GeNPh 2获得了竞争性的1,2和1,4加成。热不稳定的1，4加合物得到2，2-二烷基-4，5-（6，8-二叔丁基）苯并-2-锗-1，3-二氧戊环。1,2加合物通过分子间重新分布生成双（三乙基锗）氧化物（（Et 3 Ge）2 O），并通过缩醛胺与初始醌部分再生。这些反应似乎仅通过单电子转移机理进行。所述aminyl自由基博士2 Ñ 。和短暂Ò通过ESR光谱对反应中形成的-semiquinonic萌芽基进行了表征。然后，邻半醌基自由基通过氢的夺取而产生邻锗烷基-3,5-二叔丁基邻苯二酚。由于已经表征了乙烯和异丁烯，这些氢的夺取发生于与锗连接的乙基和属于有机基团的叔丁基。在仲胺Et 3 GeN（H）Ph的反应中，主要形成了胚芽甲酰基基团，而不是邻半喹啉芽孢化基团，这可以解释所获得的胚芽二恶戊环的数量较少。在Mes 3 GeN
• Nouveaux aryldihydrogermyllithium
  作者：A. Castel、P. Rivière、J. Satgé、D. Desor

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80129-l

  日期：1992.7

  The new aryldihydrogermyllithium complexes RH2GeLi (R = Ph, Mes) are prepared, in good yields, by metallation of the parent trihydrogermane with t-butyllithium in THF. They are characterized by alkylation reactions with MeI. Some germylation reactions are reported: they lead to the formation of new functional aryldihydrogermanes and aryldigermanes by a nucleophilic substitution. These aryldihydrogermyllithium complexes react also with acyl chlorides RCOCl (R = Ph, Mes) to give new diacyl- and triacyl-germanes. These easily add to the carbonyl group of aromatic aldehydes, thereby giving the corresponding alpha-germyl alcohols.
• Riviere-Baudet, Monique; Morere, Alain; Onyszchuk, Mario, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 70, # 1/2, p. 75 - 90
  作者：Riviere-Baudet, Monique、Morere, Alain、Onyszchuk, Mario、Satge, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Schoop, Torsten; Roesky, Herbert W.; Noltemeyer, Mathias, Organometallics, 1993, vol. 12, # 2, p. 571 - 574
  作者：Schoop, Torsten、Roesky, Herbert W.、Noltemeyer, Mathias、Schmidt, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——