3-(2,4,6-三甲基苯基)丙酸 | 7250-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2,4,6-三甲基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-mesitylpropionic acid
• 英文别名: 3-mesityl-propionic acid；3-Mesityl-propionsaeure；β-Mesitylpropionsaeure；3-(2,4,6-Trimethylphenyl)propanoic acid
• CAS: 7250-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: OFSCKDYOWMQEQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  327.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-三甲基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(2,4,6-trimethylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Dissociation Constants in the Cinnamic Acid Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01848a044
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 二硫化碳 、 四氯化锡 作用下， 生成 3-(2,4,6-三甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1931, vol. 192, p. 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Ligand-Directed Catalytic Regioselective Hydrocarboxylation of Aryl Olefins with Pd and Formic Acid
  作者：Wei Liu、Wenlong Ren、Jingfu Li、Yuan Shi、Wenju Chang、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00507

  日期：2017.4.7

  An effective Pd-catalyzed hydrocarboxylation of aryl olefins with Ac2O and formic acid is described. A variety of 2- and 3-arylpropanoic acids can be regioselectively formed by the judicious choice of ligand without the use of toxic CO gas.

  描述了用Ac 2 O和甲酸有效地Pd催化芳基烯烃的加氢羧化反应。通过明智地选择配体可以在不使用有毒CO气体的情况下区域选择性地形成各种2-和3-芳基丙酸。
• Synthesis, crystal structure, and catalytic activity of bridged-bis(N-heterocyclic carbene) palladium(II) complexes in selective Mizoroki-Heck cross-coupling reactions
  作者：Waseem Mansour、Rami Suleiman、Wissam Iali、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115371

  日期：2021.10

  temperature range 25–120 °C. The catalytic activities of three Pd-bridged bis(NHC) complexes in the Mizoroki-Heck cross-coupling reactions were not found to have a direct correlation with +I effect order of the N-substituents of the ligand. However, a direct correlation was found between the DFT calculated absolute softness of the three complexes with their respective catalytic activity. The highest calculated

  一系列三个 1,3-丙二基桥连双（N-杂环卡宾）钯（II）配合物（Pd-BNH1、Pd-BNH2和Pd-BNH3），配体的N-取代基具有 + I 效应顺序（异丙基 > 苄基 > 甲氧基苯基），是光谱、结构、计算和催化研究的主题。在芳基溴化物与苯乙烯或丙烯酸酯衍生物的 Mizoroki-Heck 偶联反应中评估了双 (NHC)PdBr 2配合物，并显示出生产二芳基乙烯和肉桂酸衍生物的高催化效率。最活跃的钯配合物Pd-BNH3的 X 射线结构表明 Pd(II) 中心与双 (N-杂环卡宾）和顺式位置的两个溴化物配体，导致扭曲的方形平面几何形状。Pd-BNH3的 NMR 数据与溶液中的单椅船刚性构象一致，在 25-120 °C 的温度范围内没有 8 元环钯环的动态行为。未发现在 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应中三种 Pd 桥连双 (NHC) 配合物的催化活性与配体N取代基的+I 效应顺序直接相关。然而，发现三种复合物的
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLPHOSPHANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACYLPHOSPHANES
  申请人：ETH ZÜRICH

  公开号：WO2014053455A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to a versatile, highly efficient process for the preparation of mono- and bisacylphosphanes as well as for their corresponding oxides or sulfides. The invention further relates to novel photoinitiators obtainable by said process.

  本发明涉及一种多功能、高效的过程，用于制备单酰基和双酰基膦化合物，以及它们对应的氧化物或硫化物。该发明还涉及通过该过程获得的新型光引发剂。
• Iron-Catalyzed Asymmetric Decarboxylative Azidation
  作者：Kaikai Wang、Yajun Li、Xiaoyan Li、Daliang Li、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03355

  日期：2021.11.19

  The first iron-catalyzed asymmetric azidation of benzylic peresters has been reported with trimethylsilyl azide (TMSN3) as the azido source. Hydrocarbon radicals that lack of strong interactions were capable to be enantioselectively azidated. The reaction features good functional group tolerance, high yields, and mild conditions. The chiral benzylic azides can further be used in click reaction, phosphoramidation

  已经报道了以三甲基甲硅烷基叠氮化物 (TMSN 3 ) 作为叠氮源的第一次铁催化的苄基过酸酯的不对称叠氮化。缺乏强相互作用的烃基能够被对映选择性叠氮化。该反应具有官能团耐受性好、产率高、条件温和等特点。手性苄基叠氮化物可进一步用于点击反应、磷酰胺化和还原胺化，这证明了该反应的合成价值。
• Annelated Pyridine Bases for the Selective Acylation of 1,2‐Diols
  作者：Stefanie Mayr、Hendrik Zipse

  DOI：10.1002/ejoc.202101521

  日期：2022.8.5

  The acylation of primary over secondary hydroxyl groups in 1,2-ethanediols depends strongly on size effects and noncovalent interactions between the alcohol side chains and the catalysts surface.

  1,2-乙二醇中伯羟基与仲羟基的酰化强烈依赖于尺寸效应和醇侧链与催化剂表面之间的非共价相互作用。