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2-(2-甲基苄基)苯甲醛 | 80716-34-3

中文名称
2-(2-甲基苄基)苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylbenzyl)benzaldehyde
英文别名
2-[(2-methylphenyl)methyl]benzaldehyde
2-(2-甲基苄基)苯甲醛化学式
CAS
80716-34-3
化学式
C15H14O
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
MDJNJTRGAUBEFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    339.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Glycinamide hydrochloride as a transient directing group: Synthesis of 2-benzylbenzaldehydes by C(sp<sup>3</sup>)−H arylation
    作者:Fei Wen、Zheng Li
    DOI:10.1080/00397911.2020.1802759
    日期:2020.11.16
    Abstract Glycinamide hydrochloride as an inexpensive and commercially available transient directing group for the C(sp3)−H arylation of 2-methylbenzaldehydes is described. A series of practical 2-benzylbenzaldehydes bearing various functional groups are efficiently synthesized in satisfactory yield by this strategy. This method can also be extended to gram scale. Graphical Abstract
    摘要描述了甘酰胺盐酸盐作为一种廉价且市售的瞬态导向基团,用于 2-甲基苯甲醛的 C(sp3)-H 芳基化。通过该策略以令人满意的收率有效地合成了一系列具有各种官能团的实用2-苄基苯甲醛。这种方法也可以扩展到克级。图形概要
  • Functionalization of C(sp <sup>3</sup> )–H bonds using a transient directing group
    作者:Fang-Lin Zhang、Kai Hong、Tuan-Jie Li、Hojoon Park、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1126/science.aad7893
    日期:2016.1.15
    can act as temporary directing groups in the Pd-catalyzed coupling of arenes with aldehydes or ketones. By reversibly binding to these latter substrates just long enough for the Pd catalysis to ensue, the amino acids eliminate the need for more laborious directing group manipulations. Science, this issue p. 252 Amino acids can reversibly complex with aldehydes and ketones to direct palladium-catalyzed
    氨基酸可以为提供帮助 (Pd) 等属擅长激活惰性碳氢键,使其具有有用的反应性。为了正确定位,它们通常需要附近氧或氮基团的帮助。然而,附加和去除这些导向基团会降低化学合成的效率。张等人。表明氨基酸可以在 Pd 催化的芳烃与醛或酮的偶联中充当临时导向基团。通过可逆地结合这些后一种底物,足够长的时间来进行 Pd 催化,氨基酸消除了对更费力的定向基团操作的需要。科学,这个问题 p。252 氨基酸可以与醛和酮可逆地络合,以指导催化形成碳-碳键。邻近驱动的属化已被广泛用于实现碳氢(C-H)键活化的反应性和选择性。尽管在开发更有效和实用的导向组方面取得了实质性的进步,但它们的化学计量安装和移除限制了效率,而且通常也限制了适用性。在这里,我们报告了一种氨基酸试剂的开发,该试剂通过亚胺形成与醛和酮在原位可逆反应,作为激活惰性 C-H 键的瞬时导向基团。在催化剂和催化量的氨基酸存在下,广泛的醛和酮在
  • Semicarbazide: A Transient Directing Group for C( <i>sp</i> <sup>3</sup> )−H Arylation of 2‐Methylbenzaldehydes
    作者:Fei Wen、Zheng Li
    DOI:10.1002/adsc.201901392
    日期:2020.1.7
    Semicarbazide as an effective transient directing group for C(sp3)−H arylation of 2methylbenzaldehydes is described. Various substituted 2‐benzylbenzaldehydes are efficiently synthesized by this strategy. The salient features of this protocol are the use of inexpensive transient directing group, wide scope of substrates with good functional group compatibility, up to 98% yield, and applicability to
    2-甲基苯甲醛的C(sp 3)-H芳基化的有效瞬态导向基团。通过这种策略可以有效地合成各种取代的2-苄基苯甲醛。该协议的显着特征是使用廉价的瞬态导向基团,具有良好的官能团相容性,高达98%的收率以及适用于克规模的底物范围广。
  • Indium-Catalyzed Construction of Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Skeletons via Dehydration
    作者:Yoichiro Kuninobu、Tomohiro Tatsuzaki、Takashi Matsuki、Kazuhiko Takai
    DOI:10.1021/jo200861s
    日期:2011.9.2
    Polycyclic aromatic compounds can be synthesized from 2-benzylic- or 2-allylbenzaldehydes using a catalytic amount of In(III) or Re(I) complexes. By using this method, polycyclic aza-aromatic compounds can also be prepared efficiently. In these reactions, only water is formed as a side product.
  • MILLER, B.;BHATTACHARYA, AJIT, K., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 38, 3753-3756
    作者:MILLER, B.、BHATTACHARYA, AJIT, K.
    DOI:——
    日期:——
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