5-(N-苯磺酰基)氨基-2-氟苯甲酸 | 1031112-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(N-苯磺酰基)氨基-2-氟苯甲酸
• 英文名称: 5-(N-benzenesulfonyl)amino-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-5-[(phenylsulfonyl)amino]benzoic acid；5-(Benzenesulfonamido)-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 1031112-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₄S
• 分子量: 295.291
• InChiKey: VGSYJVKBWQBZOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 5-(N-苯磺酰基)氨基-2-氟苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78.8%的产率得到N-propyl-5-[(N-benzenesulfonyl)amino]-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  LRRK2 GTP BINDING INHIBITORS FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE AND NEUROINFLAMMATORY DISORDERS

  摘要：

  提供了化合物及其使用方法，作为治疗与白氨酸富含重复激酶-2（LRRK2）相关的疾病的疗法，包括但不限于神经退行性和神经炎症性疾病，如帕金森病。

  公开号：

  US20150361038A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010126922A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention relates to benzimadolecarboxamides of formula (I) which are inhibitors of focal adhesion kinase, and as such are useful for treating proliferative diseases.

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。
• US9701627B2
  申请人：——

  公开号：US9701627B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• LRRK2 GTP BINDING INHIBITORS FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE AND NEUROINFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20150361038A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Compounds, and methods of using the same, are provided as therapies for the treatment leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2)-related disorders including, but not limited to, neurodegenerative and neuroinflammatory disorders, such as Parkinson's Disease.

  提供了化合物及其使用方法，作为治疗与白氨酸富含重复激酶-2（LRRK2）相关的疾病的疗法，包括但不限于神经退行性和神经炎症性疾病，如帕金森病。