pyridine-3-sulfonic acid propylamide | 4810-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-3-sulfonic acid propylamide
• 英文别名: N-propyl-3-Pyridinesulfonamide；N-propylpyridine-3-sulfonamide
• CAS: 4810-45-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: SZMSPBFXVYNAFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-chloro-3-(hydroxymethyl)phenyl)-3-(1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoate 、 pyridine-3-sulfonic acid propylamide 在 甲醇 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-{4-chloro-3-[(N-propylpyridine-3-sulfonamido)methyl]phenyl}-3-(1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2-砒啶磺酰氯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到pyridine-3-sulfonic acid propylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017137535A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3- kinase activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Visible‐Light‐Induced Diradical‐Mediated <i>ipso</i> ‐Cyclization towards Double Dearomative [2+2]‐Cycloaddition or Smiles‐Type Rearrangement
  作者：Guangjin Zhen、Guohui Zeng、Kai Jiang、Furong Wang、Xiaohui Cao、Biaolin Yin

  DOI：10.1002/chem.202203217

  日期：2023.3.13

  ipso-cyclization involving dearomatizing spiro-intermediates of aromatic compounds towards divergent reaction pathways deserves investigation but has been rarely reported so far. By tuning the rate of C−S bond cleavage in the key dearomatizing spiro intermediate, a chemical divergent reaction of (hetero)aryl sulfonamides has been achieved in a visible-light-induced energy transfer reaction pathway involving diradical

  双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究，但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率，在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了（杂）芳基磺酰胺的化学发散反应。
• Nrf2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10144731B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及双芳基类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为 Nrf2 调节剂的用途。
• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3083614A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3414228A1

  公开（公告）日：2018-12-19