7-chloro-1H-indazol-5-amine | 864082-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-chloro-1H-indazol-5-amine
• CAS: 864082-49-5
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: GHGUYDCYHYGXJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储温度：2-8°C，避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1H-indazol-5-amine 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64.2 %的产率得到5-溴-7-氯-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-7氯-1H吲唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑溴‑7氯‑1H吲唑的制备方法，通过依次经亲电氯代反应、重氮化关环反应、还原反应和桑德迈尔反应(Sandmeyer)反应，共四个步骤最终制备得到5‑溴‑7氯‑1H吲唑，本发明所述方法的制备路线采用廉价易得的2‑甲基‑4‑硝基苯胺为起始原料，其市场售价一公斤不到1000元，且制备过程中无需用到具有恶臭气味的硫醇类化合物，全程无需柱层析，更加适合大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN117362234A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 氯 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-chloro-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-7氯-1H吲唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑溴‑7氯‑1H吲唑的制备方法，通过依次经亲电氯代反应、重氮化关环反应、还原反应和桑德迈尔反应(Sandmeyer)反应，共四个步骤最终制备得到5‑溴‑7氯‑1H吲唑，本发明所述方法的制备路线采用廉价易得的2‑甲基‑4‑硝基苯胺为起始原料，其市场售价一公斤不到1000元，且制备过程中无需用到具有恶臭气味的硫醇类化合物，全程无需柱层析，更加适合大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN117362234A

文献信息

• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176460A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文件提供了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外，还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• Novel Compounds
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080058384A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Novel Inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Indazole compounds
  申请人：Ericsson M. Anna

  公开号：US20070282101A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如定义所述，这些化合物可用作治疗剂。
• Indazole Compounds
  申请人：Ericson Anna M.

  公开号：US20120053345A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗剂。