7-氯-5-硝基-1H-吲唑 | 74209-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-氯-5-硝基-1H-吲唑
• 英文名称: 7-chloro-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 7-Chlor-5-nitro-1H-indazol；7-chloro-5-nitro-1(2)H-indazole；7-chloro-5-nitroindazole；7-Chlor-5-nitroindazol
• CAS: 74209-22-6
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD03617607
• 分子量: 197.581
• InChiKey: YMEJTHJTNCGFPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  397.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-5-硝基-1H-吲唑 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99 %的产率得到7-chloro-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-7氯-1H吲唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑溴‑7氯‑1H吲唑的制备方法，通过依次经亲电氯代反应、重氮化关环反应、还原反应和桑德迈尔反应(Sandmeyer)反应，共四个步骤最终制备得到5‑溴‑7氯‑1H吲唑，本发明所述方法的制备路线采用廉价易得的2‑甲基‑4‑硝基苯胺为起始原料，其市场售价一公斤不到1000元，且制备过程中无需用到具有恶臭气味的硫醇类化合物，全程无需柱层析，更加适合大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN117362234A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 氯 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-氯-5-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-7氯-1H吲唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑溴‑7氯‑1H吲唑的制备方法，通过依次经亲电氯代反应、重氮化关环反应、还原反应和桑德迈尔反应(Sandmeyer)反应，共四个步骤最终制备得到5‑溴‑7氯‑1H吲唑，本发明所述方法的制备路线采用廉价易得的2‑甲基‑4‑硝基苯胺为起始原料，其市场售价一公斤不到1000元，且制备过程中无需用到具有恶臭气味的硫醇类化合物，全程无需柱层析，更加适合大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN117362234A

文献信息

• Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040009968A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , V 1 , V 2 , and V 3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of AKT, PKA, PDK1, p70S6K, or ROCK kinase, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment of various disorders.

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、V1、V2和V3如规范中描述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是AKT、PKA、PDK1、p70S6K或ROCK激酶的抑制剂，这些哺乳动物蛋白激酶参与增殖性和神经退行性疾病。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物以及利用这些组合物在治疗各种疾病中的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Drewry David

  公开号：US20070099944A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ROCK-1 kinase.

  本发明涉及吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物、含有该类化合物的组合物和药物，以及这些化合物、组合物和药物的制备和使用方法。这些吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物在治疗与不适当的ROCK-1激酶有关的疾病方面是有用的。
• 2-氨基-4-吲哚基嘧啶类化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114380806A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明公开了一种2‑氨基‑4‑吲哚基嘧啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。具体涉及一类嘧啶类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及在抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物可抑制多种肿瘤细胞的增殖，所述癌症或肿瘤相关疾病包括脑胶质瘤、脑垂体瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、胃癌、卵巢癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、前列腺癌、睾丸癌、多发性骨髓瘤、白血病等多种实体瘤和血液瘤。本发明的化合物有望开发成新一代的抗癌药物。
• Discovery of Potent and Wild-Type-Sparing Fourth-Generation EGFR Inhibitors for Treatment of Osimertinib-Resistance NSCLC
  作者：Haojie Dong、Xiuquan Ye、Yasheng Zhu、Hao Shen、Hongtao Shen、Weijiao Chen、Minghui Ji、Mingming Zheng、Keren Wang、Zeyu Cai、Haopeng Sun、Yibei Xiao、Peng Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00277

  日期：2023.5.25

  Osimertinib resistance is an unmet clinical need for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), and the main mechanism is tertiary C797S mutation of epidermal growth factor receptor (EGFR). To date, there is no inhibitor approved for the treatment of Osimertinib-resistant NSCLC. Herein, we reported a series of Osimertinib derivatives as fourth-generation inhibitors which were rationally designed

  奥希替尼耐药是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中未满足的临床需求，其主要机制是表皮生长因子受体（EGFR）的三级C797S突变。迄今为止，尚无抑制剂被批准用于治疗奥希替尼耐药的非小细胞肺癌。在此，我们报道了一系列经过合理设计的奥希替尼衍生物作为第四代抑制剂。顶级候选D51可有效抑制 EGFR L858R/T790M/C797S突变体，IC 50值为 14 nM，并抑制 H1975-TM 细胞的增殖，IC 50值为 14 nM，与野生型相比，选择性超过 500 倍形式。此外，D51抑制 EGFR del19/T790M/C797S突变体和 PC9-TM 细胞系的增殖，IC 50值为 62 和 82 nM。D51还表现出良好的体内成药性，包括 PK 参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性。
• Ruechardt, Christoph; Hassmann, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 908 - 927
  作者：Ruechardt, Christoph、Hassmann, Volker

  DOI：——

  日期：——