Benzophenon-propylimid | 51411-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzophenon-propylimid
• 英文别名: N-(n-Propyl)-diphenyl-methanimin；Diphenylmethan-N-n-propylimin；1,1-Diphenyl-N-propylmethanimine
• CAS: 51411-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: JZWXBECZFFDRIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  316.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzophenon-propylimid 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 正丙胺
  参考文献：
  名称：

  二苯甲胺：合成伯胺的有效胺化剂

  摘要：

  醛、酮、烷基甲苯对磺酸盐和卤化物被转化为相应的伯胺，二苯甲基胺作为一种有价值的氨合成子，收率中等至极好。

  DOI：

  10.3184/174751918x15232662638058
• 作为产物：
  描述：

  N-diphenylmethyl-propylamine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Benzophenon-propylimid
  参考文献：
  名称：

  二苯甲胺：合成伯胺的有效胺化剂

  摘要：

  醛、酮、烷基甲苯对磺酸盐和卤化物被转化为相应的伯胺，二苯甲基胺作为一种有价值的氨合成子，收率中等至极好。

  DOI：

  10.3184/174751918x15232662638058

文献信息

• PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：LIAO Jiayu

  公开号：US20120004198A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula I的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• Reduced Reactivity of Amines against Nucleophilic Substitution via Reversible Reaction with Carbon Dioxide
  作者：Fiaz Mohammed、Christopher Kitchens

  DOI：10.3390/molecules21010024

  日期：——

  The reversible reaction of carbon dioxide (CO2) with primary amines to form alkyl-ammonium carbamates is demonstrated in this work to reduce amine reactivity against nucleophilic substitution reactions with benzophenone and phenyl isocyanate. The reversible formation of carbamates has been recently exploited for a number of unique applications including the formation of reversible ionic liquids and

  在这项工作中证明了二氧化碳 (CO2) 与伯胺形成烷基氨基甲酸铵的可逆反应，以降低胺对二苯甲酮和异氰酸苯酯的亲核取代反应的反应性。氨基甲酸酯的可逆形成最近已被用于许多独特的应用，包括可逆离子液体和表面活性剂的形成。对于这些应用，降低氨基甲酸酯的反应性势在必行，特别是对于反应和分离应用。在这项工作中，氨基甲酸酯的形成导致尿素合成产率降低 67%，亚胺合成产率降低 55%。此外，胺反应性可以在氨基甲酸酯反应逆转后恢复，证明了可逆性。胺的强亲核性质在双功能偶联反应期间通常需要保护/去保护方案。这通常需要三个独立的反应步骤来实现单一转化，这就是绿色化学原则 #8：减少衍生物背后的动机。基于降低的反应性，有可能采用可逆的氨基甲酸酯反应作为存在竞争反应的胺保护的替代方法。在这项工作的背景下，CO2 被设想为一种绿色保护剂，以抑制正苯基二苯甲酮亚胺和各种正苯基-正烷基脲的形成。这就是绿色化学原则 #8：
• Preparation of an electrophilic glycine cation equivalent and its reaction with heteroatom nucleophiles
  作者：Martin J. O'Donnell、William D. Bennett、Robin L. Polt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89111-x

  日期：1985.1

  A variety of heteroatom substituted Schiff base amino esters 4 - 7 are prepared either from the benzophenone imine of glycine ethyl ester (3) or by reaction of acetate 4 with heteroatom nucleophiles.

  多种杂原子取代的席夫碱氨基酯4-7可以由甘氨酸乙酯（3）的二苯甲酮亚胺制备，也可以由乙酸酯4与杂原子亲核试剂反应制得。
• Heterobifunctional poly(ethyleneglycol) containing acid-labile amino protecting groups and uses thereof
  申请人：Breitenkamp Kurt

  公开号：US20080188638A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention provides bifunctional polymers, methods of preparing the same, and intermediates thereto. These compounds are useful in a variety of applications including the PEGylation of biologically active molecules. The invention also provides methods of using said compounds and compositions thereof.

  本发明提供了双功能聚合物，其制备方法以及中间体。这些化合物在各种应用中都有用，包括对生物活性分子进行聚乙二醇化。本发明还提供了使用这些化合物和其组成物的方法。
• BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20110251207A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的双芳基螺环氨氧嗪类似物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。