2'-methyl-4'-aminobenzenesulfonanilide | 86785-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-methyl-4'-aminobenzenesulfonanilide
• 英文别名: benzenesulfonic acid-(4-amino-2-methyl-anilide)；Benzolsulfonsaeure-(4-amino-2-methyl-anilid)；5-Amino-2-benzolsulfamino-toluol；N-(4-amino-2-methylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 86785-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00718895
• 分子量: 262.332
• InChiKey: RJXYGFICBJIBPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  447.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methyl-4'-aminobenzenesulfonanilide 在 lead(IV) acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-N1-(phenylsulfonyl)-N4-acetylbenzoquinone diimine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nonsymmetrical p-benzoquinone diimides for evaluation as protein cleavage reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a002
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 吡啶 、 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2'-methyl-4'-aminobenzenesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nonsymmetrical p-benzoquinone diimides for evaluation as protein cleavage reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a002

文献信息

• Morgan; Micklethwait, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 926
  作者：Morgan、Micklethwait

  DOI：——

  日期：——
• HOLMES, T. J. ,, JR;LAWTON, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3146-3150
  作者：HOLMES, T. J. ,, JR、LAWTON, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20160304485A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having benzoic acid structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.
• US9884841B2
  申请人：——

  公开号：US9884841B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• Preparation of nonsymmetrical p-benzoquinone diimides for evaluation as protein cleavage reagents
  作者：Thomas J. Holmes、Richard G. Lawton

  DOI：10.1021/jo00167a002

  日期：1983.9