2-氨基-3-碘-5-硝基甲苯 | 220144-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-碘-5-硝基甲苯
• 英文名称: 2-iodo-6-methyl-4-nitroaniline
• 英文别名: 2-iodo-6-methyl-4-nitro-aniline；2-Jod-6-methyl-4-nitro-anilin；3-Jod-5-nitro-2-amino-toluol；2-iodo-6-methyl-4-nitro-phenylamine
• CAS: 220144-91-2
• 化学式: C₇H₇IN₂O₂
• mdl: MFCD00082803
• 分子量: 278.049
• InChiKey: DFWFGNCVGITLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-碘-5-硝基甲苯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到7-Iodo-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diaminopyrimidine MK2 inhibitors. Part II: Structure-based inhibitor optimization

  摘要：

  We describe structure-based optimization of a series of novel 2,4-diaminopyrimidine MK2 inhibitors. Co-crystal structures (see accompanying Letter) demonstrated a unique inhibitor binding mode. Resulting inhibitors had IC50 values as low as 19 nM and moderate selectivity against a kinase panel. Compounds 15, 31a, and 31b inhibit TNF alpha production in peripheral human monocytes. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.103
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氨基-3-碘-5-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Wheeler, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015188369A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  提供的是化学式I的化合物，它们是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Catylix, Inc.

  公开号：US20150057452A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Compounds having therapeutic potential as androgen receptor modulators, and methods of making such compounds, are provided. The compounds are structurally related to bicalutamide but bear at least one difluoromethyl or C 2 to C 5 perfluoroalkyl group instead of a trifluoromethyl group.

  提供了具有治疗潜力的雄激素受体调节剂化合物以及制备这种化合物的方法。这些化合物在结构上类似于比卡鲁胺，但至少具有一个二氟甲基或C2到C5的全氟烷基，而不是三氟甲基基团。
• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10100064B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The instant invention provides compounds of formula (I) which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 (I) 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Wheeler; Hoffman, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 502
  作者：Wheeler、Hoffman

  DOI：——

  日期：——