2-(dimethylphosphino)pyridine | 83865-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylphosphino)pyridine
• 英文别名: Dimethyl-2-pyridylphosphan；dimethyl-pyridin-2-ylphosphine；Me2PPy；dimethyl-2-pyridylphosphine；2-(Dimethylphosphino)-pyridine；dimethyl(pyridin-2-yl)phosphane
• CAS: 83865-26-3
• 化学式: C₇H₁₀NP
• 分子量: 139.137
• InChiKey: OSZWPFRXLKMFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.2±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylphosphino)pyridine 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Dimethylmethylen-2-pyridylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Inoguchi, Yoshio; Milewski-Mahrla, Beatrix; Schmidbaur, Hubert, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3085 - 3095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 1,1,2,2-四甲基-二膦 在 1.) K 作用下， 生成 2-(dimethylphosphino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含单齿磷供体或螯合 2-(二甲基膦基)吡啶 (PMe2py) 的钯 (II) 和铂 (II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  复合物 [MX2(PMe2py-P)2] (M=Pd(II), Pt(II); X=Cl, Br, and I) 已被合成并在固态和溶液中通过它们的红外和除了顺式-[PdCl2(PMe2py-P)2] 的 X 射线晶体学分析外，还有 1H、13C 和 31P NMR 光谱。后一种复合物在溶液中以顺反平衡混合物的形式存在，而只有顺式异构体在固态下被分离出来。[PdBr2(PMe2py-P)2] 络合物作为反式异构体被分离出来，在溶液中也表现出相同的异构化，而 [PdBr2(PMe2Ph)2] 仅作为反式异构体以固态和在解决方案中。此外，已发现 PMe2py 具有通过氮和磷原子螯合形成四元螯合环的能力。络合物中的螯合环 [PdX(PMe2py)2]Y (X=Cl, Br, and I; Y=ClO4-, PF6-) 已通过 cis(P,P)-[PdCl(PMe2py-P,N)(PMe2py-P)]ClO4

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3434

文献信息

• [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2018220171A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中：Px选自（P1）、（P2）或（P3）；这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
• The Chemistry of New Nitrosyltungsten Complexes with Pyridyl-Functionalized Phosphane Ligands
  作者：Jürgen Baur、Heiko Jacobsen、Peter Burger、Georg Artus、Heinz Berke、Lutz Dahlenburg

  DOI：10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1411::aid-ejic1411>3.0.co;2-m

  日期：2000.7

  MeCN from [W(CH3CN)3(CO)2(NO)][BF4] led to the following cationic compounds incorporating mono- and bidentate coordinated phosphane ligands: cis,cis-[W(CO)2(NO)(Ph2PR)(η2-Ph2PR)][BF4], [R = 2-pyridyl (9a), 2-picolyl (11)], cis,cis-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BF4] (20), trans,trans-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BPh4] (21), fac-[W(CO)2(NO)(Me2Ppy)3][BF4] (16), fac-[W(CO)2(NO)(Me2P-tert-Bupy)3][BF4] (18), cis,c

  吡啶基膦的配位化学，例如 2-(6-tert-butylpyridyl)diphenylphosphane (Ph2P-tert-Bupy) (6) 和 2-(6-tert-butylpyridyl)二甲基膦 (Me2P-tert-Bupy) (7) 对报道了许多亚硝基钨配合物。[W(CH3CN)3(CO)2(NO)][BF4] 中松散配位的 MeCN 的置换导致以下阳离子化合物结合了单齿和双齿配位磷烷配体：顺式，顺式-[W(CO)2( NO)(Ph2PR)(η2-Ph2PR)][BF4]，[R = 2-吡啶基 (9a)，2-吡啶甲基(11)]，顺，顺-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy) 2][BF4] (20), trans,trans-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BPh4] (21), fac-[W(CO)2(NO)(Me2Ppy)3 ][BF4] (16)
• Dichloromethane addition to rhodium-β-diketonate complexes of diphosphines and pyridyl-substituted diphosphines
  作者：Paul J. Fennis、Peter H.M. Budzelaar、John H.G. Frijns、A.Guy Orpen

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80205-e

  日期：1990.8

  In the reactions of the pyridyldiphosphine ligands (C6H5)(C5H4N)P(CH2)n-P(C6H5)(C5H4N) (n = 1, DPyPM; n = 2, DPyPE; n = 3, DPyPP) with (β-diketonate)Rh(COD), only the phosphorus atoms coordinate to rhodium. The DPyPE and DPyPP complexes react with dichloromethane to give eventually pyridyl-ylid complexes [(β-diketonate)Rh(Cl)(CH2NC5H4)(C6H5)P(CH2)nP(C6H5)(C5H4N)]Cl. The (chloro)(chloromethyl) complexes

  在吡啶基二膦配体（C 6 H 5）（C 5 H 4 N）P（CH 2）n -P（C 6 H 5）（C 5 H 4 N）（n = 1，DPyPM; n = 2，DPyPE; n = 3，DPyPP）与（β-二酮酸酯）Rh（COD），只有磷原子与铑配位。DPyPE和DPyPP配合物与二氯甲烷反应，最终得到吡啶基-吡啶类配合物[（β-二酮酸酯）Rh（Cl）（CH 2 NC 5 H 4）（C 6 H 5）P（CH 2）n P（C 6 H 5）（C 5 H 4 N）] Cl。如果在反应中使用芳基-二膦（C 6 H 5） 2 P（CH 2） n P（C 6 H 5） 2，则可以分离被认为是中间体的（氯）（氯甲基）配合物。吡啶基-吡啶基络合物[[（didiivaloylmethanate）Rh（Cl）（CH 2已经通过X射线衍射确定了DPyPE）] Cl。铑原子被β-二酮酸酯的两个氧原子，一个轴向氯和一
• Carbonylation catalyst system
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0386834A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  A catalyst system which comprises a) a Group VIII metal compound, and b) a phosphine of formula wherein R¹ represents an aliphatic hydrocarbyl group, R² represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group having 5 or 6 ring atoms of which at least one is nitrogen, which may form part of an optionally substituted, larger condensed ring structure, and R³ independently has the meaning of R² or represents an optionally substituted aryl group or an acid addition salt thereof, and their use in the carbonylation of unsaturated compounds.

  催化剂系统，包括 a) 第 VIII 族金属化合物，和 b) 式中的膦 其中 R¹ 代表脂肪族烃基，R² 代表任选取代的芳香族杂环基，该杂环基具有 5 或 6 个环原子，其中至少一个为氮原子，可构成任选取代的较大缩合环结构的一部分，R³ 独立具有 R² 的含义或代表任选取代的芳基或其酸加成盐，以及它们在不饱和化合物羰基化中的用途。
• Phosphorous compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0423866A1

  公开（公告）日：1991-04-24

  A process for the preparation of a phosphide of the chemical structure RPPyLi wherein R is alkyl, substituted or unsubstituted aryl, 2- or 4-pyridyl, P is phosphorous, Py is 2- or 4-pyridyl and Li is lithium, wherein a) in the preparation of a compound CH₃PPyLi: either methyl di-2-, or 4-pyridylphosphine CH₃P(Py)₂ is reacted with LiH, Li(CH₃), LiAr, wherein Ar is substituted or unsubstituted aryl, or 2-pyridyl lithium or 4-pyridyllithium, or tri-2- or 4-pyridylphosphine P(Py)₃ is reacted with Li(CH₃); b) in the preparation of a compound RPPyLi wherein R is an alkyl higher than methyl: methyl di-2- or 4-pyridylphosphine CH₃P(Py)₂ or ArP(Py)₂ wherein Ar is substituted or unsubstituted aryl or tri-2- or 4-pyridylphosphine is reacted with an alkyl lithium compound wherein alkyl is higher than methyl; c) in the preparation of a compound RPPyLi wherein R is substituted or unsubstituted aryl: either ArP(Py)₂ wherein Ar is substituted or unsubstituted aryl and Py is 2- or 4-pyridyl is reacted with LiH, 2-pyridyl lithium or 4-pyridyl lithium, their alkyl-substituted derivatives or LiAr wherein Ar is a substituted or unsubstituted aryl group or tri-2- or 4-pyridylphosphine or ArP(Py)₂ wherein Ar is substituted or unsubstituted aryl is reacted with LiAr wherein Ar is substituted or unsubstituted aryl; d) in the preparation of a compound RPPyLi wherein R is 2- or 4-pyridyl: tri-2- or 4-pyridyl phosphine is reacted with LiH or 2- or 4-pyridyl lithium.

  一种制备化学结构为 RPPyLi 的磷化物的工艺，其中 R 是烷基、取代或未取代的芳基、2-或 4-吡啶基、 P 是磷、 Py 是 2-或 4-吡啶基，Li 是锂，其中 a) 在制备化合物 CH₃PPyLi 时： 与 LiH、Li(CH₃)、LiAr（其中 Ar 是取代或未取代的芳基）或 2-吡啶基锂或 4-吡啶基锂或三 2-或 4-吡啶基膦 P(Py)₃反应； b) 在制备化合物 RPPyLi 时，其中 R 是高于甲基的烷基：甲基二-2-或 4-吡啶基膦 CH₃P(Py)₂ 或 ArP(Py)₂（其中 Ar 是取代或未取代的芳基或三-2-或 4-吡啶基膦）与烷基锂化合物反应，其中烷基高于甲基； c) 在制备化合物 RPPyLi 时，其中 R 是取代或未取代的芳基： ArP(Py)₂，其中 Ar 是取代或未取代的芳基，Py 是 2-或 4-吡啶基，与 LiH、2-吡啶基锂或 4-吡啶基锂、它们的烷基取代衍生物或 LiAr 反应，其中 Ar 是取代或未取代的芳基 或三-2-或 4-吡啶基膦或 ArP(Py)₂（其中 Ar 是取代或未取代的芳基）与 LiAr（其中 Ar 是取代或未取代的芳基）反应； d) 在制备化合物 RPPyLi 时，其中 R 为 2-或 4-吡啶基：三 2-或 4-吡啶基膦与 LiH 或 2-或 4-吡啶基锂反应。