2-(4-nitrobenzylthio)ethanol | 98288-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrobenzylthio)ethanol
• 英文别名: 2-(4-nitro-benzylsulfanyl)-ethanol；Monothioaethylenglykol-S-(4-nitro-benzylaether)；(β-Oxy-aethyl)-(4-nitro-benzyl)-sulfid；2-(4-Nitro-benzylmercapto)-aethanol；2-(4-nitro-benzylthio)-ethanol；2-{[(4-nitrophenyl)methyl]thio}ethanol；2-[[(4-Nitrophenyl)methyl]thio]ethanol；2-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]ethanol
• CAS: 98288-50-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: XGGZULGHPXYMOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.5 °C
• 沸点：
  399.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrobenzylthio)ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Phenyl-carbamic acid 2-(4-nitro-phenylmethanesulfonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Samukov, V. V.; Sabirov, A. N.; Troshkov, M. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1277 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-苯甲硫醇 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(4-nitrobenzylthio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Bennett; Berry, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US20080182852A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。
• Anthranilamide inhibitors of aurora kinase
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07884098B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R1′ R2, R3, R4, R5, r and s are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R1'、R2、R3、R4、R5、r和s的定义如本文所述。本发明的化合物在治疗与极化激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• Anthranilamide inhibitors of Aurora kinase
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R1, R2, R3, R4, r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及下列式子所表示的化合物，或其药学上可接受的盐；其中，R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明化合物在治疗与极光激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• Claesen, C. A. A.; Segers, R. P. A. M.; Tesser, G. I., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 119 - 122
  作者：Claesen, C. A. A.、Segers, R. P. A. M.、Tesser, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• CLAESEN, C. A. A.;SEGERS, R. P. A. M.;TESSER, G. I., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1985, 104, N 4, 119-122
  作者：CLAESEN, C. A. A.、SEGERS, R. P. A. M.、TESSER, G. I.

  DOI：——

  日期：——