2-{[(Z)-2-(propan-2-ylsulfanyl)ethenyl]sulfanyl}propane | 40588-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{[(Z)-2-(propan-2-ylsulfanyl)ethenyl]sulfanyl}propane
• 英文别名: (Z)-bis(isopropylthio)ethylene；2-{[(z)-2-(Propan-2-ylsulfanyl)ethenyl]sulfanyl}-propane；2-[(Z)-2-propan-2-ylsulfanylethenyl]sulfanylpropane
• CAS: 40588-74-7
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: ZSUPQGSETRDYEV-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-49 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(Z)-2-(propan-2-ylsulfanyl)ethenyl]sulfanyl}propane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(Z)-2-(Propane-2-sulfonyl)-ethenesulfonyl]-propane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitutions of unactivated vinyl halides with alkanethiolate anions in hexamethylphosphoramide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a003
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 2-丙烷硫醇钠 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-{[(Z)-2-(propan-2-ylsulfanyl)ethenyl]sulfanyl}propane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitutions of unactivated vinyl halides with alkanethiolate anions in hexamethylphosphoramide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a003

文献信息

• Synthesis of unsaturated organochalcogen compounds proceeding from dichloroethenes and organyl dichalcogenides
  作者：E. P. Levanova、V. S. Nikonova、I. B. Rosentsveig、N. V. Russavskaya、A. I. Albanov、N. A. Korchevin

  DOI：10.1134/s107042801708005x

  日期：2017.8

  Reaction of 1,1- and 1,2-dichloroethenes with Ph2S2, Ph2Se2, Bn2S2, and i-Pr2S2 in a system hydrazine hydrate–KOH proceeds as a sequence of successive transformations: dehydrochlorination of initial dichloroethenes to form chloroacetylene, chlorine substitution for the chalcogen-containing nucleophile (ethynylchalcogenides formation), and the addition of the nucleophilic reagent to the triple bond

  1，1-和1,2-二氯乙烯与Ph 2 S 2，Ph 2 SE 2，Bn 2 S 2和i -Pr 2 S 2在水合肼-KOH体系中的反应按连续转化的顺序进行：将最初的二氯乙烯脱氯化氢以形成氯乙炔，用氯取代含硫属元素的亲核试剂（乙炔基硫属元素化物的形成），并将亲核试剂添加到三键中，得到1,2-二卤代乙炔基乙烯。与小灵通的反应-和PHSE -归因于所有阶段的高比率的亲核试剂，获得了主要具有Z构型的1,2-双（苯基硫属酰基）乙烯。在红外条件下，与BnS ‒和i- PrS ‒反应，鉴定了NMR和色谱-质谱图，发现中间的乙炔基硫属元素化物，最终产物由Z异构体盛行的混合物组成。
• Densely Packed Chemical Synthesis Equipment by 3D Spatial Design and Additive Manufacturing: Acetylene Generation Cartridge
  作者：Kirill S. Erokhin、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00112

  日期：2023.6.16

  built-in water trap channels and a drying compartment made it possible to obtain dried gas on the output of the cartridge. The cartridge showed high efficiency in the reactions for the synthesis of bis(arylthio)-substituted ethenes and butadienes. To expand the range of products based on acetylene, a procedure for the synthesis of 1,2-bis(alkylthio)ethenes was developed. The use of the cartridge allowed us

  化学反应的准备和进行通常需要相当大的实验室空间。化学设备的小型化和减少实验室空间需求是提高成本效率、提高安全性和减少潜在风险的一项重要任务。在这项工作中，我们通过功能部件的空间优化来讨论实验室设备的小型化。为了证明这一点，我们优化了实验室中最繁琐的过程之一的尺寸，即从固体源产生气体。我们开发了一种即用型乙炔发生筒，其内部空间具有高度的功能性填充，从而显着压缩了其尺寸。该盒通过三维（3D）打印进行密封，并预先包装有试剂，并且适合长期储存。除了产生乙炔之外，内置的脱水通道和干燥室还可以在筒的输出端获得干燥的气体。该柱在双（芳硫基）取代的乙烯和丁二烯的合成反应中表现出高效率。为了扩大基于乙炔的产品范围，开发了 1,​​2-双（烷硫基）乙烯的合成方法。使用该柱使我们能够以良好的产率和立体选择性获得目标 Z-乙烯。开发了 1,​​2-双（烷硫基）乙烯的合成方法。使用该柱使我们能够以良好的产率和立体选择性获得目标
• KODAMARI, MITSUO;YAMAMOTO, TAKASHI;NOMAKI, MASATAKE;YOSHITOMI, SUEHIKO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 5, 796-800
  作者：KODAMARI, MITSUO、YAMAMOTO, TAKASHI、NOMAKI, MASATAKE、YOSHITOMI, SUEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TIACCO, M.;TESTAFERRI, L.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4795-4800
  作者：TIACCO, M.、TESTAFERRI, L.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.

  DOI：——

  日期：——