N-(4-溴-2-氯苯基)-2-氯乙酰胺 | 195372-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴-2-氯苯基)-2-氯乙酰胺
• 英文名称: 4-bromo-2,2’-dichloroacetanilide
• 英文别名: PCM-0102505；N-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 195372-57-7
• 化学式: C₈H₆BrCl₂NO
• mdl: MFCD00157385
• 分子量: 282.952
• InChiKey: CHGAKXUQWOXUKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴-2-氯苯基)-2-氯乙酰胺 、 N-cyclohexyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-oxoacetamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-(2-((4-bromo-2-chlorophenyl)amino)-2-oxoethoxy)-3-methoxyphenyl)-N-cyclohexyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有香草醛骨架的α-酮酰胺衍生物的设计，合成和生物活性，用于作物疾病。

  摘要：

  设计并合成了一系列带有香草醛骨架的新型α-酮酰胺衍生物。对病毒和细菌进行了生物活性测试。结果表明，一些化合物表现出优异的antitobacco花叶病毒（TMV）的活动，如化合物34表现出90.1％的51.8％的失活的活性和治疗活性和化合物28在500表现出54.8％的固化剂的活性微克毫升-1，相当于商业宁南霉素（灭活91.9％，治愈51.9％）。此外，体外抗菌活性测试说明的是化合物2，22，和33与可用于铅化合物或潜在候选物的商业硫代二唑铜相比，其活性更高。透射电子显微镜和分子对接的结果表明，合成的化合物对TMV外壳蛋白表现出强而显着的结合亲和力，并且可能阻碍TMV颗粒的自组装和增加。这项研究表明，带有香草醛骨架的α-酮酰胺衍生物可用作控制植物病害的新型潜在农药。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c00724
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-溴-2-氯苯基)-2-氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有香草醛骨架的α-酮酰胺衍生物的设计，合成和生物活性，用于作物疾病。

  摘要：

  设计并合成了一系列带有香草醛骨架的新型α-酮酰胺衍生物。对病毒和细菌进行了生物活性测试。结果表明，一些化合物表现出优异的antitobacco花叶病毒（TMV）的活动，如化合物34表现出90.1％的51.8％的失活的活性和治疗活性和化合物28在500表现出54.8％的固化剂的活性微克毫升-1，相当于商业宁南霉素（灭活91.9％，治愈51.9％）。此外，体外抗菌活性测试说明的是化合物2，22，和33与可用于铅化合物或潜在候选物的商业硫代二唑铜相比，其活性更高。透射电子显微镜和分子对接的结果表明，合成的化合物对TMV外壳蛋白表现出强而显着的结合亲和力，并且可能阻碍TMV颗粒的自组装和增加。这项研究表明，带有香草醛骨架的α-酮酰胺衍生物可用作控制植物病害的新型潜在农药。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c00724

文献信息

• Design, Synthesis, Characterization and Antitubercular Screening of some New 1,2,4-Triazoles Derived from Isonicotinic Acid Hydrazides
  作者：Vaibhav Rajoriya、Varsha Kashaw、Sushil K. Kashaw

  DOI：10.2174/1570180814666170727143806

  日期：2018.3.21

  Background: A new series of substituted 1,2,4-triazoles derivative were synthesized and characterized by IR, 1HNMR, 13CNMR spectra, mass spectroscopy and elemental analysis. Methods: The isonicotinic acid hydrazide (INH) was used as starting material. These synthesized compounds were screened for antitubercular activities by Luciferase Reporter Phase (LRP) assay against drug sensitive reference strain

  背景：合成了一系列新的取代的1,2,4-三唑衍生物，并通过IR，1HNMR，13CNMR光谱，质谱和元素分析对其进行了表征。 方法：以异烟酸酰肼（INH）为起始原料。通过针对药物敏感参考菌株（H37RV）以及对S，H，R和E耐药的结核分枝杆菌（MDR）临床分离株的荧光素酶报告基因阶段（LRP）分析，筛选了这些合成的化合物的抗结核活性。一线药物利福平和异烟肼用作标准药物。 结果：研究表明，除化合物5b和5q外，所有筛选出的化合物均显示出良好至中等的活性。 结论：抗结核活性表明，与异烟肼和利福平相比，1,2,4-三唑第三和第四位基团的取代增强了该活性。