4-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(2-Hydroxy-ethylamino)-methyl]-benzonitrile；4-[(2-hydroxyethylamino)methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD10693289
• 分子量: 176.218
• InChiKey: QHJTWTBZDNDQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)benzonitrile 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 4-((3-(4-chlorophenyl)morpholino)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  将2-羟基-3-芳基吗啉还原为3-芳基吗啉

  摘要：

  通过Petasis borono-Mannich反应的一种变体，可以从芳基硼酸，含水乙二醛和1,2-氨基乙醇轻松制备2-羟基-3-芳基吗啉。我们现在表明，可以通过用甲磺酸酐和三乙胺处理将2-羟基-3-芳基吗啉脱氧为3-芳基吗啉，以提供中间体3,4-二氢-2 H -1,4-恶嗪，然后与用三乙酰氧基硼氢化盐和乙酸制得3-芳基吗啉。该反应序列由容易获得的起始材料（1,2-氨基乙醇，芳基硼酸和乙二醛）组成的三步“两锅”制备3-芳基吗啉，具有优异的官能团耐受性和规模适应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131253
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 对氰基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于体内预靶向 PET 成像的 18F 标记双吡啶基四嗪的开发

  摘要：

  预靶向 PET 成像是一种新兴且发展迅速的方法来监测免疫肿瘤学策略。目前，四嗪连接被认为是最有前景的体内预靶向生物正交反应。最近，我们开发了一种通过铜介导的氟化来标记 18F 超反应性四嗪的方法。然而，使用这种策略无法获得双吡啶基四嗪（体内预靶向应用最有希望的结构之一）。我们相信，我们使用低碱性标记条件对 18F 标记 H-四嗪的成功努力也可用于通过脂肪族亲核取代标记双吡啶基四嗪。在这里，我们报告了双吡啶基四嗪的第一个直接 18F 标记，它们在体内使用的优化，以及它们在预靶向 PET 成像中的成功应用。这种策略导致了 [18F]45 的设计，它可以以令人满意的放射化学产率 (RCY = 16%)、摩尔活性 (Am = 57 GBq/µmol) 和高放射化学纯度 (RCP > 98%) 进行标记。[18F]45 显示的目标与背景比率可与先前成功应用的预靶向成像示踪剂相媲美。该研究表明双吡啶基

  DOI：

  10.3390/ph15020245

文献信息

• Pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100554A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such, the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  这项发明涉及式(I)1的吡唑衍生物或药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，以及其制备方法、用于其制备的中间体、含有它们的组合物和这些衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病方面具有用途，包括那些涉及逆转录酶抑制的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING HIV<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002085860A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  This invention relates to pyrazole derivatives of the formula, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereofs, wherein R1 to R4 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implacated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Aquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及以下式的吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R1至R4在说明中有定义，以及其制备过程、用于其制备的中间体、含有它们的组合物和这些衍生物的用途。本发明化合物结合酶逆转录酶并且是其调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明化合物在治疗各种疾病方面是有用的，包括那些需要抑制逆转录酶的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和基因相关的逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Pyrazole Derivatives
  申请人：Jones Lyn Howard

  公开号：US20120029192A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such, the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的吡唑衍生物或其药学上可接受的盐，溶剂或衍生物，以及其制备方法，用于制备中间体的组合物和这些衍生物的用途。本发明的化合物结合酶逆转录酶并且是调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗包括逆转录酶抑制剂在内的多种疾病方面是有用的。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：JONES Lyn Howard

  公开号：US20090215712A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereofs, wherein R1 to R4 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodeficiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的吡唆烷衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R1到R4在描述中定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明化合物与酶反转录酶结合，并且是调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明化合物在治疗多种疾病中有用，包括那些与反转录酶抑制有关的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Discovery of Novel UDP-<i>N</i>-Acetylglucosamine Acyltransferase (LpxA) Inhibitors with Activity against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：M. Dominic Ryan、Alastair L. Parkes、David Corbett、Anthony P. Dickie、Michelle Southey、Ole A. Andersen、Daniel B. Stein、Olivier R. Barbeau、Angelo Sanzone、Pia Thommes、John Barker、Ricky Cain、Christel Compper、Magali Dejob、Alain Dorali、Donnya Etheridge、Sian Evans、Adele Faulkner、Elise Gadouleau、Timothy Gorman、Denes Haase、Maisie Holbrow-Wilshaw、Thomas Krulle、Xianfu Li、Christopher Lumley、Barbara Mertins、Spencer Napier、Rajesh Odedra、Kostas Papadopoulos、Vasileios Roumpelakis、Kate Spear、Emily Trimby、Jennifer Williams、Michael Zahn、Anthony D. Keefe、Ying Zhang、Holly T. Soutter、Paolo A. Centrella、Matthew A. Clark、John W. Cuozzo、Christoph E. Dumelin、Boer Deng、Avery Hunt、Eric A. Sigel、Dawn M. Troast、Boudewijn L. M. DeJonge

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00888

  日期：2021.10.14