5-amino-2,4-diiodo-benzenesulfonic acid | 369645-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2,4-diiodo-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 5-Amino-2,4-dijod-benzolsulfonsaeure；4.6-Dijod-anilin-sulfonsaeure-(3)；5-Amino-2,4-diiodobenzenesulfonic acid
• CAS: 369645-21-6
• 化学式: C₆H₅I₂NO₃S
• 分子量: 424.986
• InChiKey: SMDAJUPSRRJYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,4-diiodo-benzenesulfonic acid 生成 2,4,5-triiodo-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Boyle, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯磺酸 在 盐酸 、 一氯化碘 作用下， 生成 5-amino-2,4-diiodo-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  DE129808

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemoselective one-pot reductive deamination of aryl amines
  作者：Otto J Geoffroy、Thomas A Morinelli、G.Patrick Meier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01027-9

  日期：2001.8

  A one-pot deamination of a wide variety of substituted anilines is described. The process involves a diazotization-dediazotization utilizing acetic acid, sodium nitrite, and sodium bisulfite- inexpensive, ‘green’ reagents. The process occurs quickly under mild conditions, tolerates sensitive functionality, and gives products in modest-to-good yields (16–88%).

  描述了多种取代的苯胺的一锅法脱氨。该方法涉及利用乙酸，亚硝酸钠和亚硫酸氢钠的重氮化-去重氮反应，这是廉价的“绿色”试剂。该过程在温和的条件下快速发生，可以耐受敏感的功能，并以中等到良好的产率提供产品（16％到88％）。