Stannane, bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-2-yltrimethyl- | 38324-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Stannane, bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-2-yltrimethyl-
• 英文别名: 2-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl(trimethyl)stannane
• CAS: 38324-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₆Sn
• 分子量: 266.958
• InChiKey: FQUHDGXPBYOKHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Stannane, bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-2-yltrimethyl- 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 1,2-Dihydro-3-nitro-benzocyclobuten
  参考文献：
  名称：

  Eaborn,C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 870 - 871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到Stannane, bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-2-yltrimethyl-
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢苯并环丁烯（'苯并环丁烯'）3-衍生物的新颖途径

  摘要：

  1，2-二氢苯并环丁烯的锂化可用作制备3-三甲基-甲硅烷基-和-锡烷基基衍生物的途径，然后可以将其转化为其他3-衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39720000840

文献信息

• 1,2-Dihydrobenzocyclobutene (‘benzocycflobutene’): lithiation, and the preparation of some 3-substituted derivatives
  作者：C. Eaborn、A. A. Najam、D. R. M. Walton

  DOI：10.1039/p19720002481

  日期：——

  -stannane has given samples of 1- and 3-trimethylsilyl- and -stannyl-1,2-dihydrobenzocyclobutene and 1,2-bis(trimethylsilyl)-1,2-dihydrobenzocyclobutene. Cleavage of the 3-trimethyl-silyl- and -stannyl derivatives with bromine and with iodine monochloride has given 3-bromo- and 3-iodo-1,2-dihydrobenzocyclobutene, and cleavage of the 3-trimethylsilyl compound with mercury-(II) acetate has given the 3-acetoxymercuri-compound

  用正丁基锂-四甲基乙二胺在乙醚中处理1,2-二氢苯并环丁烯（“苯并环丁烯”），得到1-，3-和4-硫代和1,2-二硫代物质的混合物。最初主要以大致相等的量形成1-和3-硫代化合物，但如果反应时间延长，则3-硫代衍生物占主导。用氯代三甲基硅烷或-锡烷处理该混合物，得到了1-和3-三甲基甲硅烷基-和-锡烷基-1,2-二氢苯并环丁烯和1,2-双（三甲基甲硅烷基）-1，2--二氢苯并环丁烯的样品。用溴和单氯化碘裂解3-三甲基-甲硅烷基-和-锡烷基衍生物得到3-溴-和3-碘-1,2-二氢苯并环丁烯，以及3-三甲基甲硅烷基化合物用汞的裂解-（II）乙酸盐得到3-乙酰氧基汞化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.12, page 146 - 152
  作者：

  DOI：——

  日期：——