tert-butyl ((1S)-1-acetyl-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butyl)carbamate | 912368-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1S)-1-acetyl-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butyl)carbamate
• 英文别名: (S)-Benzyl tert-butyl (5-oxohexane-1,4-diyl)dicarbamate；benzyl N-[(4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxohexyl]carbamate
• CAS: 912368-78-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: FCNWMZLRKYKUTB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S)-1-acetyl-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butyl)carbamate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (30.0 mg) as a colorless oily diastereomers mixture的产率得到tert-Butyl [(3R)-2-methylpiperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。

  公开号：

  US20100056497A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-鸟氨酸 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.33h， 以14%的产率得到tert-butyl ((1S)-1-acetyl-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脚手架变形历险记：融合环杂环检查点激酶1（CHK1）抑制剂的发现

  摘要：

  Checkpoint激酶1（CHK1）抑制剂是潜在的癌症治疗剂，可用于增强DNA损伤剂的功效。已经开发了多种来自不同化学支架的小分子CHK1抑制剂，并在临床试验中结合化学疗法和放射治疗进行了评估。噻吩羧酰胺脲（TCU）的支架变形，例如AZD7762（1）和相关系列的三唑并喹啉（TZQs），导致鉴定了稠环双环CHK1抑制剂，7-羧酰胺噻吩并吡啶（7-CTP）和7-羧酰胺吲哚。X射线晶体结构揭示了以共面方式将铰链结合羧酰胺基团与噻吩并吡啶核对齐的关键分子内非共价硫-氧相互作用。与吲哚NH的分子内氢键也可有效地将羧酰胺锁定在与CHK1的优选结合构象中。对7-CTP系列进行优化后，鉴定出了铅化合物44，该化合物表现出可观的类药物特性以及良好的体外和体内药效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01490

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  申请人：Brown Jennifer

  公开号：US20100226917A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention discloses, in part, therapies for treating hematologic malignancies, including B cell lymphomas and leukemias or B cell related tumors comprising the administration of a CHK1 inhibitor in combination with a B cell depleting antibody. The present invention further includes treating hematologic malignancies, including B cell lymphomas and leukemias, or B cell related tumors, which are resistant to cancer treatment comprising the administration of a CHK1 inhibitor.

  本发明部分披露了治疗血液系统恶性肿瘤，包括B细胞淋巴瘤和白血病或B细胞相关肿瘤的治疗方法，该方法包括使用CHK1抑制剂与B细胞耗竭抗体联合给药。本发明进一步包括治疗对癌症治疗具有抗药性的血液系统恶性肿瘤，包括B细胞淋巴瘤和白血病或B细胞相关肿瘤的方法，该方法包括使用CHK1抑制剂进行治疗。
• MEXILETINE PRODRUGS
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20120196933A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention concerns prodrugs of mexiletine (and mexiletine's active metabolite) pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for treating myotonic conditions, while reducing the inherent adverse GI side effects associated with mexiletine, increasing the bioavailability of mexiletine, and improving the pharmacokinetic reproducibility of mexiletine with the aforementioned prodrugs are also provided.

  本发明涉及美西律定（以及美西律定的活性代谢物）的前药以及含有这些前药的药物组合物。还提供了治疗肌张力不良症的方法，同时减少与美西律定相关的固有不良胃肠副作用，增加美西律定的生物利用度，并改善美西律定的药代动力学可重复性。
• WO2006/106326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2119702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Adventures in Scaffold Morphing: Discovery of Fused Ring Heterocyclic Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitors
  作者：Bin Yang、Melissa M. Vasbinder、Alexander W. Hird、Qibin Su、Haixia Wang、Yan Yu、Dorin Toader、Paul D. Lyne、Jon A. Read、Jason Breed、Stephanos Ioannidis、Chun Deng、Michael Grondine、Nancy DeGrace、David Whitston、Patrick Brassil、James W. Janetka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01490

  日期：2018.2.8

  kinase 1 (CHK1) inhibitors are potential cancer therapeutics that can be utilized for enhancing the efficacy of DNA damaging agents. Multiple small molecule CHK1 inhibitors from different chemical scaffolds have been developed and evaluated in clinical trials in combination with chemotherapeutics and radiation treatment. Scaffold morphing of thiophene carboxamide ureas (TCUs), such as AZD7762 (1) and

  Checkpoint激酶1（CHK1）抑制剂是潜在的癌症治疗剂，可用于增强DNA损伤剂的功效。已经开发了多种来自不同化学支架的小分子CHK1抑制剂，并在临床试验中结合化学疗法和放射治疗进行了评估。噻吩羧酰胺脲（TCU）的支架变形，例如AZD7762（1）和相关系列的三唑并喹啉（TZQs），导致鉴定了稠环双环CHK1抑制剂，7-羧酰胺噻吩并吡啶（7-CTP）和7-羧酰胺吲哚。X射线晶体结构揭示了以共面方式将铰链结合羧酰胺基团与噻吩并吡啶核对齐的关键分子内非共价硫-氧相互作用。与吲哚NH的分子内氢键也可有效地将羧酰胺锁定在与CHK1的优选结合构象中。对7-CTP系列进行优化后，鉴定出了铅化合物44，该化合物表现出可观的类药物特性以及良好的体外和体内药效。