2,2-dichloro-N-(4,6-dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)acetamide | 1888460-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dichloro-N-(4,6-dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)acetamide
• 英文别名: 2,2-Dichloro-N-(4,6-dichloro-2-methyl-5-pyrimidinyl)acetamide
• CAS: 1888460-43-2
• 化学式: C₇H₅Cl₄N₃O
• 分子量: 288.948
• InChiKey: ZKSUZGGRZFYIPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-N-(4,6-dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of dichloroacetamide pyrimidines as pyruvate dehydrogenase kinase inhibitors to reduce cancer cell growth: synthesis and biological evaluation

  摘要：

  合成和生物测定在此处被描述，首先是为了鉴定一种新的PDK1抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6ra14060b
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dichloro-N-(4,6-dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Development of dichloroacetamide pyrimidines as pyruvate dehydrogenase kinase inhibitors to reduce cancer cell growth: synthesis and biological evaluation

  摘要：

  合成和生物测定在此处被描述，首先是为了鉴定一种新的PDK1抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6ra14060b

文献信息

• Unexpected Discovery of Dichloroacetate Derived Adenosine Triphosphate Competitors Targeting Pyruvate Dehydrogenase Kinase To Inhibit Cancer Proliferation
  作者：Shao-Lin Zhang、Xiaohui Hu、Wen Zhang、Kin Yip Tam

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01828

  日期：2016.4.14

  Pyruvate dehydrogenase kinases (PDKs) have recently emerged as an attractive target for cancer therapy. Herein, we prepared a series of compounds derived from dichloroacetate (DCA) which inhibited cancer cells proliferation. For the first time, we have successfully developed DCA derived inhibitors that preferentially bind to the adenosine triphosphate (ATP) pocket of PDK isoform 1 (PDK1).
• Development of dichloroacetamide pyrimidines as pyruvate dehydrogenase kinase inhibitors to reduce cancer cell growth: synthesis and biological evaluation
  作者：Shao-Lin Zhang、Wen Zhang、Qingpin Xiao、Zheng Yang、Xiaohui Hu、Zhiyi Wei、Kin Yip Tam

  DOI：10.1039/c6ra14060b

  日期：——

  The synthesis and biological assays were described herein to firstly identify a novel PDK1 inhibitor.

  合成和生物测定在此处被描述，首先是为了鉴定一种新的PDK1抑制剂。