5-甲基烟酸乙酯 | 20826-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基烟酸乙酯
• 中文别名: 5-甲基吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-methyl-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-5-methylpyridine；ethyl 5-methylnicotinate；5-methyl-nicotinic acid ethyl ester；5-Methyl-nicotinsaeure-ethylester；5-Methylnicotinsaeureethylester；ethyl 5-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 20826-02-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: CLGKEUKISVVXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基烟酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到5-甲基烟酰氨
  参考文献：
  名称：

  Bossaerts, Jan D.; Dommisse, Roger A.; Alderweireldt, Frank C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 9, p. 2360 - 2384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-甲基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bossaerts, Jan D.; Dommisse, Roger A.; Alderweireldt, Frank C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 9, p. 2360 - 2384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• Immunopotentiator agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Novel compounds and methods for preparing same, immunopotentiating compositions, and a method for potentiating the immune system of a host animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of an immunopotentiating compound of Formula I or Formula II, or a physiologically acceptable salt.

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。
• HMPA-Catalyzed Transfer Hydrogenation of 3-Carbonyl Pyridines and Other N-Heteroarenes with Trichlorosilane
  作者：Yun Fu、Jian Sun

  DOI：10.3390/molecules24030401

  日期：——

  A method for the HMPA (hexamethylphosphoric triamide)-catalyzed metal-free transfer hydrogenation of pyridines has been developed. The functional group tolerance of the existing reaction conditions provides easy access to various piperidines with ester or ketone groups at the C-3 site. The suitability of this method for the reduction of other N-heteroarenes has also been demonstrated. Thirty-three examples of different substrates have been reduced to designed products with 45–96% yields.

  已经开发出一种六甲基磷酰三胺（HMPA）催化的无金属转移氢化吡啶的方法。现有反应条件下的官能团耐受性使得容易获得C-3位点带有酯基或酮基的各种哌啶。还证明了这种方法适用于还原其他N-杂芳烃。已经有33个不同底物的例子被还原为设计的产品，产率为45-96%。

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013127780A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Compounds of the formula (I), wherein the substituent is as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Reaction of <i>N</i>-Vinylic Phosphazenes with α,β-Unsaturated Aldehydes. Azatriene-Mediated Synthesis of Dihydropyridines and Pyridines Derived from β-Amino Acids
  作者：Francisco Palacios、Esther Herrán、Concepción Alonso、Gloria Rubiales、Begoña Lecea、Mirari Ayerbe、Fernando P. Cossío

  DOI：10.1021/jo060775b

  日期：2006.8.1

  Aza-Wittig reaction of N-vinylic phosphazenes (1,2 addition), derived from diphenylmethylphosphine or derived from trimethylphosphine with α,β-unsaturated aldehydes, leads to the formation of 3-azatrienes through a [2 + 2]-cycloaddition−cycloreversion sequence. The presence of an alkyl substituent in position 3 of N-vinylic phosphazenes increases the steric interactions, and [4 + 2] periselectivity

  衍生自二苯基甲基膦或衍生自三甲基膦的N-乙烯基磷腈的Aza-Wittig反应（1,2加成）与α，β-不饱和醛反应，通过[2 + 2]-环加成-环还原反应生成3-氮杂烯顺序。N-乙烯基磷腈的3位上存在烷基取代基会增加空间相互作用，并且观察到[4 + 2]的选择性（1,4加成）。氮杂三烯与α，β-不饱和醛的反应产生吡啶。