1-(4-bromophenyl)-2-methylallyl-1-ol | 23596-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-methylallyl-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• CAS: 23596-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: SXRHWWVOJWQPKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-methylallyl-1-ol 在 三乙烯二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-1-(4-bromophenyl)allyl 2-(hydroxymethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  使用氢键促进的闭环复分解和多胺处理获得多取代的2（5 H）-呋喃酮

  摘要：

  结构复杂的2（5 H）呋喃酮可能是具有挑战性的闭环复分解（RCM）靶标。在这项研究中开发了氢键引导的RCM策略，以中等至高收率提供3-取代的和3,4-二取代的2（5 H）-呋喃酮，且具有宽泛的官能团耐受性。还建立了使用乙二胺衍生的多胺（例如四亚乙基戊胺）的后处理程序，以有效去除产品中的Ru残留物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03293
• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基溴化镁 、 对溴苯甲醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-methylallyl-1-ol
  参考文献：
  名称：

  丙醇与马来酰亚胺的氯化铁（III）/苯甲硅烷介导的级联反应：聚取代的γ-丁内酯的合成

  摘要：

  已开发出铁催化的烯丙醇与N-取代的马来酰亚胺的自由基级联反应，以获取多取代的γ-丁内酯。在该协议中，各种烯丙醇可以打开N-取代的马来酰亚胺环以形成烯丙基酯中间体，并且烯丙基酯中间体可以转化为烯丙基酯烷基，并进行分子内自由基加成环化反应以形成多取代的γ-丁内酯。在该方案中，还可以合成螺-γ-丁内酯化合物。同时，该策略可用于进一步构建完全取代的四氢呋喃。该反应对氧气或湿气不敏感，已以克为单位进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900843

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004022526A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。
• 多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN113861169A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及有机合成技术领域，具体地说，涉及多取代萘并二氢呋喃类化合物、及其制备方法、及其用途，该化合物的结构式如式I所示，R为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基，R1为卤素、氢，R2与R3为烷基及取代烷基，R4与R5为芳基及取代芳基、芳杂基及取代芳杂基、烷基及取代烷基。本发明的多取代萘并二氢呋喃类化合物，具有一定的生物活性，可以作为潜在的药物或候选药物；本发明的制备方法，设备简单，操作容易，合成方法简洁、快速，催化剂廉价易得，对环境友好，成本低，收率较好。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Boyd Michael

  公开号：US20060122268A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  本发明涉及一类化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，非常有用。它们具有以下结构：式（I）。
• Facile Construction of Benzo[d][1,3]oxazocine: Reductive Radical Dearomatization of N-Alkyl Quinoline Quaternary Ammonium Salts
  作者：Fu-Yu Li、Yao Xiao、Dong-Wei Huang、Meng Luo、Lu Li、Hong Xu、Bei Wang、Ji-Yu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04243

  日期：2024.3.15

  Reductive radical dearomatization N-alkyl quinoline quaternary ammonium salts to synthesize structurally complex and challenging polysubstituted benzo[d][1,3]oxazocines was first reported. The mechanism showed various allyl alcohols can be converted into alkyl radicals under reduction conditions of iron/silane. These radicals then nucleophilically attack the C4 site of N-alkyl quinoline quaternary

  首次报道了还原自由基脱芳构化N-烷基喹啉季铵盐合成结构复杂且具有挑战性的多取代苯并[ d ][1,3]恶佐辛。该机理表明，在铁/硅烷的还原条件下，各种烯丙醇可以转化为烷基自由基。然后这些自由基亲核攻击N-烷基喹啉季铵盐的C4位点，所得中间体的分子内环化生成目标产物。该方法不仅制备了一系列新型多取代苯并[ d ][1,3]恶唑嗪化合物，而且还制备了多环苯并[ d ][1,3]恶唑嗪化合物。最后，该策略弥补了N-烷基喹啉鎓盐还原自由基报道的不足，同时具有反应条件温和、底物范围广、产物结构新颖等优点。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP1537074A1

  公开（公告）日：2005-06-08