2-[4-(1,4-oxazinan-4-ylsulfonyl)phenyl]-1,3-isoindolinedione | 92082-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(1,4-oxazinan-4-ylsulfonyl)phenyl]-1,3-isoindolinedione
• 英文别名: 2-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione；LASSBio 470；2-[4-(Morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl]benzo[c]azolidine-1,3-dione；2-(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 92082-86-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 372.401
• InChiKey: CZWVHOJDIJIJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻苯二甲酰亚胺 在 氯磺酸 、 五氯化磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[4-(1,4-oxazinan-4-ylsulfonyl)phenyl]-1,3-isoindolinedione
  参考文献：
  名称：

  一些乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂4-邻苯二甲酰亚氨基苯磺酰胺衍生物的合成和分子对接研究。

  摘要：

  设计、合成了一系列4-邻苯二甲酰亚氨基苯磺酰胺衍生物，并评估了其对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的抑制活性。通过光谱和元素分析确认了标题化合物的结构。使用埃尔曼比色法进行胆碱酯酶（ChE）抑制活性研究。生物活性结果表明，所有标题化合物（化合物8除外）均对AChE表现出高选择性。在测试的化合物中，化合物 7 对 AChE 的抑制作用最强 (IC50= 1.35 ± 0.08 μM)，而化合物 3 对 BuChE 的抑制作用最强 (IC50= 13.41 ± 0.62 μM)。对AChE中最活跃的化合物7的分子对接研究表明，该化合物可以与AChE的催化活性位点（CAS）和外周阴离子位点（PAS）相互作用。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1226298

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL ACTIVITY AGAINST DENGUE VIRUS AND OTHER FLAVIVIRUSES
  申请人：Centro De Ingenieria Genetica Y Biotecnologia

  公开号：EP2258356A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  Use of chemical compounds obtained in silico for the preparation of pharmaceutical compositions to attenuate or inhibit Dengue virus infection. Particularly, through the interference or the modulation of several stages of viral replication cycle related with the entry of virus into host cells and the assembly of mature progeny virions. The invention also comprises the use of such pharmaceutical compositions for prophylactic and/or therapeutic treatment of infection caused by all four serotypes of Dengue virus and other flaviviruses.

  利用在硅学中获得的化合物制备药物组合物，以减弱或抑制登革热病毒感染。特别是通过干扰或调节病毒复制周期中与病毒进入宿主细胞和组装成熟后代病毒有关的几个阶段。本发明还包括使用此类药物组合物预防和/或治疗由登革病毒和其他黄病毒的所有四种血清型引起的感染。
• Synthesis and anti-inflammatory activity of phthalimide derivatives, designed as new thalidomide analogues
  作者：Lı́dia M Lima、Paulo Castro、Alexandre L Machado、Carlos Alberto M Fraga、Claire Lugnier、Vera Lúcia Gonçalves de Moraes、Eliezer J Barreiro

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00152-9

  日期：2002.9

  This paper describes the synthesis and anti-inflammatory activity of new N-phenyl-phthalimide sulfonamides (3a-e) and the isosters N-phenyl-phthalimide amides (4a-e), designed as hybrids of thalidomide (1) and aryl sulfonamide phosphodiesterase inhibitor (2), In these series, compound 3e (LASSBio 468). having a sulfonyl-thiomorpholine moiety, showed potent inhibitory activity on LPS-induced neutrophil recruitment with ED50 = 2.5 mg kg(-1), which was correlated with its inhibitory effect on TNF-alpha level. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cremlyn, R. J.; Thandi, K.; Wilson, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 94 - 96
  作者：Cremlyn, R. J.、Thandi, K.、Wilson, R.

  DOI：——

  日期：——
• CREMLYN, R. J.;THANDI, K.;WILSON, R., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 1, 94-96
  作者：CREMLYN, R. J.、THANDI, K.、WILSON, R.

  DOI：——

  日期：——
• US8722742B2
  申请人：——

  公开号：US8722742B2

  公开（公告）日：2014-05-13