N-Ethylidencyclohexylamin-oxid | 3376-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-Ethylidencyclohexylamin-oxid
• 英文别名: N-cyclohexylethanimine oxide
• CAS: 3376-30-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: KGVMPHFOCXEJHG-MBXJOHMKSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  65 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethylidencyclohexylamin-oxid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-cyclohexylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代羟胺不对称氧化汞（II）的区域化学

  摘要：

  N，N-二取代的羟胺分别被具有一个和两个氢原子的α和α'碳原子氧化的汞（II）氧化，以高度区域选择性的方式生成醛亚硝酮。如初生动力学同位素效应所示，速率确定步骤涉及α质子的去除。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00904-0
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基环己胺 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Ethylidencyclohexylamin-oxid
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代羟胺不对称氧化汞（II）的区域化学

  摘要：

  N，N-二取代的羟胺分别被具有一个和两个氢原子的α和α'碳原子氧化的汞（II）氧化，以高度区域选择性的方式生成醛亚硝酮。如初生动力学同位素效应所示，速率确定步骤涉及α质子的去除。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00904-0

文献信息

• Shatzmiller, Shimon; Shalom, Eytan; Lidor, Rami, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 906 - 912
  作者：Shatzmiller, Shimon、Shalom, Eytan、Lidor, Rami、Tartkovski, Evgeni

  DOI：——

  日期：——
• SHALZMILLER, S.;SHALOM, E.;LIDOR, R.;TARTKOVSKI, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 6, 906-912
  作者：SHALZMILLER, S.、SHALOM, E.、LIDOR, R.、TARTKOVSKI, E.

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemistry of mercury(II) oxide oxidation of unsymmetrical N,N-disubstituted hydroxylamines
  作者：Sk.Asrof Ali、S.M. Azhar Hashmi、Mohammad N. Siddiqui、Mohammed I.M. Wazeer

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00904-0

  日期：1996.11

  Mercury(II) oxide oxidation of N,N-disubstituted hydroxylamines with the α and α′ carbon atoms containing one and two hydrogen atoms, respectively, gave aldonitrones in a highly regioselective manner. Removal of the α proton is involved in the rate determining step as shown by primary kinetic isotope effect.

  N，N-二取代的羟胺分别被具有一个和两个氢原子的α和α'碳原子氧化的汞（II）氧化，以高度区域选择性的方式生成醛亚硝酮。如初生动力学同位素效应所示，速率确定步骤涉及α质子的去除。