1-(2-羟基-2-苯基乙基)-1,3,3-三甲基脲 | 62432-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-羟基-2-苯基乙基)-1,3,3-三甲基脲
• 英文名称: (2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-trimethyl-urea
• 英文别名: Urea, (2-hydroxy-2-phenylethyl)trimethyl-；1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,3,3-trimethylurea
• CAS: 62432-71-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: ZAYMVTWHSANHAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  382.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-2-苯基乙基)-1,3,3-三甲基脲 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-2-oxazolidinone 衍生物的合成路线

  摘要：

  5-Aryl-2-oxazolidinones 很容易通过从相应的（2-羟乙基）脲中消除二甲胺来合成。脲可通过四甲基脲与对位取代苯甲醛（方法 A）或对位取代苯甲酸甲酯（方法 B）的光反应获得。苯环上取代基的电子特性决定了哪种方法适合制备（2-羟乙基）脲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2729
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1,1,3,3-四甲基脲 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-羟基-2-苯基乙基)-1,3,3-三甲基脲
  参考文献：
  名称：

  四甲基脲与光激发羰基化合物的反应

  摘要：

  四甲基脲 (I) 与一些羰基化合物 (II) 的光反应以良好的产率得到相应的脲衍生物 (III)，将其转化为 2-恶唑烷酮 (IV)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3705

文献信息

• TSUJIMOTO YUJI; KOSAKA ATSUSHI; HAYASHI MITSUNORI; MIYAMOTO TAKUJI; ODAIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 9, 2729-2730
  作者：TSUJIMOTO YUJI、 KOSAKA ATSUSHI、 HAYASHI MITSUNORI、 MIYAMOTO TAKUJI、 ODAIR+

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Tetramethylurea with Photoexcited Carbonyl Compounds
  作者：Yuji Tsujimoto、Akihiro Nakahara、Yoshiyuki Nishimura、Takuji Miyamoto、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1246/bcsj.49.3705

  日期：1976.12

  The photoreaction of tetramethylurea (I) with some carbonyl compounds (II) afforded in good yields the respective urea derivatives (III), which were converted into 2-oxazolidinones (IV).

  四甲基脲 (I) 与一些羰基化合物 (II) 的光反应以良好的产率得到相应的脲衍生物 (III)，将其转化为 2-恶唑烷酮 (IV)。
• A Synthetic Route to 5-Aryl-2-oxazolidinone Derivatives
  作者：Yuji Tsujimoto、Atsushi Kosaka、Mitsunori Hayashi、Takuji Miyamoto、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1246/bcsj.52.2729

  日期：1979.9

  5-Aryl-2-oxazolidinones have been synthesized readily by the elimination of dimethylamine from the corresponding (2-hydroxyethyl)ureas. The ureas are obtainable by the photoreaction of tetramethylurea with para-substituted benzaldehydes (Method A) or with para-substituted methyl benzoates (Method B). The electronic character of the substituent on the benzene ring determines which method is suitable

  5-Aryl-2-oxazolidinones 很容易通过从相应的（2-羟乙基）脲中消除二甲胺来合成。脲可通过四甲基脲与对位取代苯甲醛（方法 A）或对位取代苯甲酸甲酯（方法 B）的光反应获得。苯环上取代基的电子特性决定了哪种方法适合制备（2-羟乙基）脲。