(2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷) | 23653-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷)
• 英文名称: bis-(1,4-(trimethyl stannyl)) tetrafluoro benzene
• 英文别名: 1,4-(CH3)3SnC6F4Sn(CH3)3；Stannane, (2,3,5,6-tetrafluoro-p-phenylene)bis*trimethyl-；trimethyl-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trimethylstannylphenyl)stannane
• CAS: 23653-80-7
• 化学式: C₁₂H₁₈F₄Sn₂
• 分子量: 475.689
• InChiKey: RLOXGRVPXAGABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷) 在 三溴化硼 作用下， 以60%的产率得到1,4-Br2BC6F4BBr2
  参考文献：
  名称：

  单点聚合中的催化剂/助催化剂核效应。双核催化剂和助催化剂介导的聚合反应中增强的聚乙烯支化和α-烯烃共聚单体链化通过新的链化途径

  摘要：

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3'){(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B(C6F5)4- (B1)

  DOI：

  10.1021/ja0201698
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴四氟苯 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 (2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷)
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS, CATALYST COMPOSITION COMPRISING SAME, AND METHOD FOR PREPARING A CYCLIC OLEFIN POLYMER USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2468758B1

文献信息

• Coordination Copolymerization of Severely Encumbered Isoalkenes with Ethylene:  Enhanced Enchainment Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts
  作者：Hongbo Li、Liting Li、David J. Schwartz、Matthew V. Metz、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja052995x

  日期：2005.10.1

  binuclear organotitanium "constrained geometry catalysts" (CGCs), (mu-CH(2)CH(2)-3,3')(eta(5)-indenyl)[1-Me(2)Si((t)()BuN)](TiMe(2))}(2)[EBICGC(TiMe(2))(2); Ti(2)] and (mu-CH(2)-3,3')(eta(5)-indenyl)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))}(2)[MBICGC(TiMe(2))(2); C1-Ti(2)], in combination with the bifunctional bisborane activator 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5))(2) (BN(2)) in ethylene + olefin copolymerization processes

  该贡献描述了双核有机钛“受限几何催化剂”（CGC）的实施，（mu-CH(2)CH(2)-3,3')(eta(5)-茚基）[1-Me(2 )Si((t)()BuN)](Time(2))}(2)[EBICGC(Time(2))(2); Ti(2)] 和 (mu-CH(2)-3,3')(eta(5)-茚基)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))} (2)[MBICGC(时间(2))(2); C1-Ti(2)]，结合双功能双硼烷活化剂 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5) )(2) (BN(2)) 在乙烯 + 烯烃共聚过程中。具体检查的是经典响应较差的 1,1-二取代共聚单体、亚甲基环戊烷 (C)、亚甲基环己烷 (D)、1,1,2-三取代 2-甲基-2-丁烯 (E) 和异丁烯 (F)。对于前三种共聚单体，这是通过配位聚合过程将它们结合到聚乙烯主链中的第一份报告。C
• Catalyst/Cocatalyst Nuclearity Effects in Single-Site Olefin Polymerization. Significantly Enhanced 1-Octene and Isobutene Comonomer Enchainment in Ethylene Polymerizations Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts
  作者：Hongbo Li、Liting Li、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja036289c

  日期：2003.9.1

  bifunctional activators (Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2- (B2) and new bisborane 1,4-(C6F5)2BC6F4B(C6F5)2 (BN2) in ethylene + alpha-olefin copolymerization processes. Specifically examined are the comonomers 1-octene and poorly responsive isobutene. Large increases in comonomer enchainment efficiency into the polyethylene microstructure are observed versus the corresponding mononuclear catalyst [1-Me

  本通讯描述了一种新的双核均质金属有机钛“受限几何催化剂”（CGC），（mu-CH2CH2-3,3'）（eta5-茚基）[1-Me2Si（tBuN）]（TiMe2）}2[ EBICGC(Time2)2; Ti2]，连同双功能活化剂 (Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2- (B2) 和新的双硼烷 1,4-(C6F5)2BC6F4B(C6F5)2 (BN2)乙烯+α-烯烃共聚工艺。具体检查的是共聚单体 1-辛烯和响应性差的异丁烯。观察到与相应的单核催化剂 [1-Me2Si(3-乙基茚基)(tBuN)]TiMe2 (Ti1) + Ph3C+B(C6F5)4- (B1) 或 B(C6F5) 相比，聚乙烯微观结构中的共聚单体链链效率大幅增加)3 (BN) 在相同的聚合条件下。在乙烯+1-辛烯共聚中，观察到 Ti2+B2 与 Ti1+B1 的 1-辛烯掺入量是 Ti1+B1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.7, page 17 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some new polyhaloaryl derivatives of tin
  作者：T. Chivers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87755-4

  日期：1969.9
• Catalyst/Cocatalyst Nuclearity Effects in Single-Site Polymerization. Enhanced Polyethylene Branching and α-Olefin Comonomer Enchainment in Polymerizations Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts via a New Enchainment Pathway
  作者：Liting Li、Matthew V. Metz、Hongbo Li、Ming-Chou Chen、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja0201698

  日期：2002.10.1

  polyolefin products (primarily ethyl branches) is dramatically increased as catalyst or cocatalyst nuclearity is increased. Moreover, catalyst and cocatalyst nuclearity effects are approximately additive. Compared to the catalyst derived from monometallic Zr1 and monofunctional Ph3C+B(C6F5)4- (B1), the active catalyst derived from bimetallic Zr2 and bifunctional B2 produces approximately 11 times more ethyl

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3')(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B(C6F5)4- (B1)