[Co(tris(2-pyridylmethyl)amine)(carbonate)]ClO4*2H2O | 856132-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Co(tris(2-pyridylmethyl)amine)(carbonate)]ClO4*2H2O
• 英文别名: [Co(tris((2-pyridyl)methyl)amine)(O2CO)]ClO4*H2O；[Co(tpa)(O2CO)]ClO4*H2O
• CAS: 856132-47-3
• 化学式: C₁₉H₁₈CoN₄O₃*ClO₄*2H₂O
• 分子量: 544.851
• InChiKey: VFQDZQUINRHUOO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 [Co(tris(2-pyridylmethyl)amine)(carbonate)]ClO4*2H2O 以 水 为溶剂， 生成 [Co(tris((2-pyridyl)methyl)amine)(OH)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基供体的三脚架四胺配体的碳酸钴（III）和碳酸氢盐螯合配合物：螯合碳酸氢盐配合物稳定性的空间基础。

  摘要：

  配合物[Co（L）（O（ 2）CO）] ClO（4）xH（2）O（L = tpa（tpa =三（2-吡啶基甲基）胺）（x = 1），pmea（pmea =双（（2-吡啶基）甲基）-2 -（（（2-吡啶基）乙基）胺）（x = 0），pmap（pmap =双（2-（2-吡啶基乙基））（2-吡啶基甲基）胺）（x = 0），tepa（tepa = tris报道了含有三脚架四齿吡啶基配体和螯合的碳酸酯配体的（2-（2-吡啶基）乙基）胺（x ＝ 0））。配合物在固态和溶液中均显示不同的颜色，这可以根据三脚架配体施加的不同配体场进行合理化处理。电化学数据表明，[Co（tepa）（O（2）CO）]（+）是四种络合物中最容易还原的，并且E（red）也存在变化。也可以根据三脚架配体所施加的不同配体场来解释整个配合物系列的）值，（59）Co NMR数据也可以解释这四个配合物的化学位移范围超过2000 ppm。[

  DOI：

  10.1021/ic0482537
• 作为产物：
  描述：

  sodium triscarbonatocobaltate(III) trihydrate 、 tris((2-pyridyl)methyl)amine trihydrobromide 、 sodium perchlorate 以 水 为溶剂， 以25%的产率得到[Co(tris(2-pyridylmethyl)amine)(carbonate)]ClO4*2H2O
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基供体的三脚架四胺配体的碳酸钴（III）和碳酸氢盐螯合配合物：螯合碳酸氢盐配合物稳定性的空间基础。

  摘要：

  配合物[Co（L）（O（ 2）CO）] ClO（4）xH（2）O（L = tpa（tpa =三（2-吡啶基甲基）胺）（x = 1），pmea（pmea =双（（2-吡啶基）甲基）-2 -（（（2-吡啶基）乙基）胺）（x = 0），pmap（pmap =双（2-（2-吡啶基乙基））（2-吡啶基甲基）胺）（x = 0），tepa（tepa = tris报道了含有三脚架四齿吡啶基配体和螯合的碳酸酯配体的（2-（2-吡啶基）乙基）胺（x ＝ 0））。配合物在固态和溶液中均显示不同的颜色，这可以根据三脚架配体施加的不同配体场进行合理化处理。电化学数据表明，[Co（tepa）（O（2）CO）]（+）是四种络合物中最容易还原的，并且E（red）也存在变化。也可以根据三脚架配体所施加的不同配体场来解释整个配合物系列的）值，（59）Co NMR数据也可以解释这四个配合物的化学位移范围超过2000 ppm。[

  DOI：

  10.1021/ic0482537

文献信息

• Stabilization of Coordinated Carbonate in Aqueous Acidic Solution:  Steric Inhibition of Protonation in Co(III) Complexes Containing Chelated Carbonate
  作者：Sarah E. Cheyne、Lisa F. McClintock、Allan G. Blackman

  DOI：10.1021/ic0521325

  日期：2006.3.1

  degrees C) for the four complexes show that those containing methylated ligands undergo acid hydrolysis between 25 and 90 times more slowly than [Co(tpa)(O2CO)]+ under the same conditions, and it is proposed that this rate difference is a result of steric factors. Inspection of space-filling diagrams shows that one of the endo oxygen atoms is significantly sterically hindered by the methyl groups of

  碳酸钴（III）配合物[Co（tpa）（O2CO）] ClO4.H2O，[Co（Me-tpa）（O2CO）] 的合成，表征，X射线晶体结构和在酸性水溶液中的反应性报道了0.5.5 ，[Co（Me2-tpa）（O2CO）] .0.5 和[Co（Me3-tpa）（O2CO）] （tpa =三（2-吡啶基甲基）胺; Me-tpa， Me2-tpa和Me3-tpa是tpa的衍生物，分别包含一个，两个和三个6-甲基吡啶基环。该配合物显示出非常不同的光谱和59Co NMR特性，与三脚架胺配体的递减配体场强一致，依次为tpa> Me-tpa> Me（2）-tpa> Me3-tpa。X射线结构数据显示，随着三脚架胺配体上甲基的数量增加，平均Co-N键距增加。这是甲基与碳酸酯配体之间以及甲基自身之间空间相互作用的结果。[Co（tpa）（O2CO）] +（I = 1.0 M（Na ），25