p-toluenesulphonic acid 1,3-bisacetylthio-2-propylester | 85366-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-toluenesulphonic acid 1,3-bisacetylthio-2-propylester
• 英文别名: S-[3-acetylsulfanyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] ethanethioate
• CAS: 85366-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅S₃
• 分子量: 362.492
• InChiKey: UYONYIDFTVVHJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲硫醇 、 p-toluenesulphonic acid 1,3-bisacetylthio-2-propylester 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,3-bismethylthio-2-propanethiol
  参考文献：
  名称：

  4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷的合成。两种天然生物活性化合物

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。已经开发出一种用于合成2-甲硫基-1,3-丙二酚的方法，该方法在用碘或二氯化硫处理时分别产生4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87022-1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bisacetylthio-2-propanol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以31%的产率得到p-toluenesulphonic acid 1,3-bisacetylthio-2-propylester
  参考文献：
  名称：

  4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷的合成。两种天然生物活性化合物

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。已经开发出一种用于合成2-甲硫基-1,3-丙二酚的方法，该方法在用碘或二氯化硫处理时分别产生4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87022-1

文献信息

• ANTHONI, U.;CHRISTOPHERSEN, C.;JACOBSEN, N.;SVENDSEN, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2425-2427
  作者：ANTHONI, U.、CHRISTOPHERSEN, C.、JACOBSEN, N.、SVENDSEN, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-methylthio-1,2-dithiolane and 5-methylthio-1,2,3-trithiane. Two naturally occurring bioactive compounds
  作者：U. Anthoni、C. Christophersen、N. Jacobsen、A. Svendsen

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87022-1

  日期：1982.1

  Syntheses of the title compounds are described. A method has been developed for the synthesis of 2-methylthio-1,3-propanedithiol, which on treatment with iodine or sulphurdichloride yields 4-methylthio-1,2-dithiolane and 5-methylthio-1,2,3-trithiane respectively.

  描述了标题化合物的合成。已经开发出一种用于合成2-甲硫基-1,3-丙二酚的方法，该方法在用碘或二氯化硫处理时分别产生4-甲硫基1,2-二硫杂环戊烷和5-甲硫基1,2,3-三噻烷。