4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-(2-methyl-3-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}benzyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-(2-methyl-3-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}benzyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-7-[[(2E)-2-methoxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-3-[[2-methyl-3-(methylsulfonyloxymethyl)phenyl]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₆H₄₁N₅O₁₁S₃
• 分子量: 815.946
• InChiKey: WWVQTPCHFKEZGS-GHWZOFSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  201.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-(2-methyl-3-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}benzyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (6R,7R)-3-{3-[(acetylsulfanyl)methyl]-2-methylbenzyl}-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHALOSPORINS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了式I的新型头孢菌素衍生物，它们的类似物，它们用于治疗哺乳动物感染的用途，含有这些新化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120283237A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯甲醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-methoxybenzyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-(2-methyl-3-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}benzyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHALOSPORINS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了式I的新型头孢菌素衍生物，它们的类似物，它们用于治疗哺乳动物感染的用途，含有这些新化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120283237A1

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORINS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Duclos Brian A.

  公开号：US20120283237A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides novel cephalosporin derivatives of formula I, their analogues, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了式I的新型头孢菌素衍生物，它们的类似物，它们用于治疗哺乳动物感染的用途，含有这些新化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。