6-(甲基氨基)己酸 | 26410-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-(甲基氨基)己酸
• 英文名称: 6-(methylamino)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(methylazaniumyl)hexanoate
• CAS: 26410-96-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: XRUDAAKPTLVBMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  255.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲基氨基)己酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical Reactions of Caprolactam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a035
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 6-(甲基氨基)己酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical Reactions of Caprolactam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a035

文献信息

• [EN] DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉSACÉTOXYTUBULYSINE H ET SES ANALOGUES
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2016138288A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  In one aspect, the present disclosure provides tubulysin analogs of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, and A1 are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein.

  在一个方面，本公开提供了公式（I）的tubulysin类似物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和A1如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本公开化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本公开化合物的方法。
• [EN] DISCOVERY, TOTAL SYNTHESIS, AND BIOACTIVITY OF DOSCADENAMIDES<br/>[FR] DÉCOUVERTE, SYNTHÈSE TOTALE ET BIOACTIVITÉ DE DOSCADENAMIDES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021021629A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The invention is directed towards compounds (e.g., Formulae (I)-(IX)), their mechanism of action, processes to prepare the compounds, methods of activating quorum sensing signaling activity, and methods of treating diseases and disorders using the compounds described herein (e.g., Formulae (I)-(IX)).

  这项发明涉及化合物（例如，式（I）-（IX）），它们的作用机制，制备这些化合物的方法，激活群体感应信号活性的方法，以及利用本文描述的化合物治疗疾病和疾病的方法（例如，式（I）-（IX））。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020115826A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL SUBSTITUTED DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBIOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROISOXAZOLE A SUBSTITUTION HYDROXYMETHYLE POUVANT SERVIR D'AGENTS ANTIBIOTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004078753A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, (I) R1a is NH(C=W)R5 or (a); W is O or S; R2 and R3 are for example H or F; R1 is for example hydrogen, or halogen; R5 is selected from hydrogen, (2-6C)alkyl (optionally substituted); R6 and R7 are independently selected from hydrogen, and (1-4C)alkyl (optionally substituted); wherein R4 is either a hydroxymethyl substituent on C-4' of the isoxazoline ring; or R4 is a hydroxymethyl substituent on C-5' of the isoxazoline ring and the stereochemistry at C-5' of the isoxazoline ring and at C-5 of the oxazolidinone ring is selected, such that the compound of formula (I) is a single diastereomer; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，（I）中R1a是NH(C=W)R5或（a）；W是O或S；R2和R3例如是H或F；R1例如是氢或卤素；R5从氢，（2-6C）烷基（可选地取代）中选择；R6和R7独立地从氢和（1-4C）烷基（可选地取代）中选择；其中R4是异噁唑环的C-4'上的羟甲基取代基；或R4是异噁唑环的C-5'上的羟甲基取代基，且异噁唑环的C-5'和噁唑烷酮环的C-5的立体化学被选择，使得公式（I）的化合物是单一对映体；它们作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Enzyme-Linked Immunosorbent Assays Based on Rabbit Polyclonal and Rat Monoclonal Antibodies Against Isoproturon
  作者：Petra M. Krämer、Marvin H. Goodrow、Elisabeth Kremmer

  DOI：10.1021/jf035498d

  日期：2004.5.1

  34 microg/L (n = 19, standard set up in Milli-Q water) with a detection limit of about 0.1 microg/L. The comparable ELISA with mAb IOC 7E1 had test midpoints of 0.07 +/- 0.04 microg/L (n = 7, standards in Milli-Q water) and 0.11 +/- 0.08 microg/L (n = 33; standards in 40 mM PBS). The limits of detection were about 0.003 and 0.01 microg/L in Milli-Q water and PBS, respectively. Noticeable cross reactivities

  这项工作描述了兔多克隆抗血清（pAb）和针对异丙隆的大鼠单克隆抗体（mAb）的生产和表征。开发了包被抗原和酶示踪剂形式。在40 mM磷酸盐缓冲盐水（PBS）或Milli-Q水中进行异丙隆的标准曲线。PAb 352与最佳酶示踪剂一起在优化的ELISA（酶示踪剂形式）中显示，测试中点为1.06 +/- 0.34 microg / L（n = 19，在Milli-Q水中设置的标准浓度），检出限约为0.1微克/升。具有mAb IOC 7E1的可比ELISA的测试中点为0.07 +/- 0.04 microg / L（n = 7，标准浓度为Milli-Q水中）和0.11 +/- 0.08 microg / L（n = 33;标准浓度为40 mM PBS） ）。在Milli-Q水和PBS中的检出限分别约为0.003和0.01 microg / L。主要的代谢物，即4-异丙基苯胺，4-异丙基苯基脲和1-